13 maja 2025
WARSZAWA + LIVESTREAM
MedMeetsTech

dni

godzin

minut

sekund


Kolejna edycja kultowej konferencji MEDmeetsTECH już maju 2025 r.


Drugi próg opłat rejestracyjnych tylko do 13 kwietnia 2025 r.
Zarejestruj się już dziś!

Fotorelacja z poprzednich edycji konferencji

O KONFERENCJI

13 maja br. w Warszawie już po raz dziewiętnasty odbędzie się konferencja MEDmeetsTECH.

 

W sesji trendy tematem przewodnim będzie długowieczność. Uczestnicy konferencji w pierwszej prezentacji autorstwa dr hab., prof. Uniwersytetu Jagiellońskiego Pawła Rubisia, będą mogli zapoznać się z podstawową, medyczną wiedzą na temat niewydolności serca.

W dalszej części sesji, prof. Piotr Buszman opowie o najbardziej innowacyjnym rozwiązaniu w kardiologii interwencyjnej ostatnich latach, które znacząco poprawiło rokowania pacjentów ze stenozą aortalną, czyli o przezskórnych implantacjach zastawek aortalnych (TAVI).

Następny wykładowca w sesji trendy, prof. dr hab. n. med. Marek Postuła przybliży natomiast temat przyszłości długowieczności w aspekcie technologii i medycyny precyzyjnej, która najprawdopodobniej zrewolucjonizuje zdrowie oraz biznes.

Sesję zakończy inspiracyjny keynote ambasadora innowacji w zdrowiu Roberta Wójcika, który spróbuje podpowiedzieć uczestnikom konferencji jak powinni zacząć myśleć i działać w obliczu rozwoju technologii, ciągłych zmian i przekraczania kolejnych, niewyobrażalnych do niedawna granic? Jak się odnaleźć i jak wyznaczać trendy

Ponadto powrócimy w jednej z sesji do tematu badań klinicznych oraz do jednej z najbardziej lubianych sesji wszystkich konferencji MEDmeetsTECH pod nazwą "Rynkowy know-how".


Do debaty natomiast zaprosiliśmy kluczowe osoby z Agencji Badań Medycznych, Centrum e-Zdrowia oraz Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.


Nie zabraknie także sesji z prezentacjami startup. Będzie się działo!

Bilety

Szczegółowe informacje o proponowanych biletach i formach udziału w konfrencji znajdują się po kliknięciu w dowolny bilet bądź przycisk: Zarejestruj się.

BIZNES
Lekarz & Startup
Administracja & Student
NAGRANIA

Podsumowanie

:

Do zapłaty: 0

Idź do podsumowania

Program

Konferencja: 13 maja 2025

8:55 Otwarcie

Prowadzenie konferencji: Łukasz Durajski

09:00 - 09:45 SESJA: BADANIA KLINICZNE

Sesja przy współudziale Proper Medical Writing.

  • prof. dr hab. n. med. Hanna Szajewska – „Medycyna oparta na danych naukowych. Czy sztuczna inteligencja zmieni zasady gry?”

  • Karol Makowski – "Klasa wyrobu medycznego a konieczność realizacji badań klinicznych"

  • Urszula Skalska „Dokumentacja badań klinicznych wyrobów medycznych - o czym należy pamiętać?”
09:45 - 12:00 KEYNOTE: TRENDY
  • dr hab. n. med. Paweł Rubiś, prof. UJ – „Niewydolność serca - czy to już epidemia? Co każdy powinien wiedzieć”

  • prof. dr hab. n. med. Piotr Buszman„Od wykonalności do długowieczności - nowe przezskórne zastawki aortalne”

  • prof. dr hab. n. med. Marek Postuła Przyszłość długowieczności: jak technologie i medycyna precyzyjna rewolucjonizują zdrowie i biznes?"

  • dr hab. n. med. Zbigniew Nawrat "Stąd do wieczności czyli o robotach, AI w medycynie"

  • Robert Wójcik "Supermoce, nawyki i roboty. Jak odnaleźć się w nowej rzeczywistości w zdrowiu"
12:00 - 12:30 PRZERWA: NETWORKING
12:30 - 13:15 DEBATA

Rola współpracy instytucji publicznych we wdrażaniu innowacji w ochronie zdrowia.

  • Jakie bariery utrudniają postęp innowacji w polskiej ochronie zdrowia? Jak je przełamać?
  • Jakie dobre przykłady współpracy można stawiać za wzór?
  • Co wnosi dobra współpraca instytucjonalna dla pacjentów, lekarzy i zarządzających ochroną zdrowia?


PANELIŚCI:

  • dr Małgorzata Olszewska  Dyrektor Centrum e-Zdrowia

  • Ireneusz Staroń Wiceprezes ds. finansowania badań – Agencja Badań Medycznych

  • dr hab. Anna Kowalczuk Zastępca Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

  • dr Żaneta Zemła-Pacud – Wiceprezes Urzędu Patentowego Rzeczpospotlitej Polskiej

  • dr n. med. Tomasz Maciejewski – Dyrektor Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie

 

PROWADZENIE:

  • Diana Żochowska - Head of Medonet
13:15 - 14:00 SESJA: STARTUP

Wstęp do sesji z prezentacjami startupów:

  • Waldemar Wiśniewski – "Najczęstsze wyzwania medtechowych startupów. Jak można je rozwiązać?"
  • TBD

Prezentacja zakwalifikowanych startupów:

  • Digna – Martyna Kułakowska
  • TBD
14:00 - 14:45 PRZERWA: LUNCH
14:45 - 15:45 PANEL

Jak ochrona własności intelektualnej może pomóc w rozwoju firm z branży medtech?

  • Wprowadzenie:
    Piotr Brylski Radca w Departamencie Innowacyjności i Komunikacji UPRP

  • Moderowana dyskusja z udziałem:
    Piotr Brylski Radca w Departamencie Innowacyjności i Komunikacji UPRP
    – TBD – Przedstawiciel instytucji startupowej
    TBD – Przedstawiciel startup'u medtech

  • Moderacja:
    Łukasz Sosnowski Partner Operacyjny NIL IN
15:45 - 16:45 SESJA: RYNKOWY KNOW HOW
  • Małgorzata Maj "Trendy szpitalnych innowacji. Porady dla innowatorów w oparciu o najnowszy Raport MCSC"

  • Grzegorz Kurzyp – "Medico – wirtualny asystent lekarza. Wsparcie lekarzy w opiece nad pacjentem poprzez łączenie treści med z konwersacyjnym AI"

  • Wojciech Steć"AI i medycyna. Jak marzenia zmieniają się w rzeczywistość?"

  • Sanjeev Choudhary "Zimna kalkulacja technologii zmieniających oblicze medtech!"

Warsztat: 13 maja 2025

14:00 - 17:00 Podstawy statystyki w badaniach medycznych / *warsztat nie tylko dla uczestników konferencji

Warsztat przy współudziale Proper Medical Writing.

Warsztat "Podstawy statystyki w badaniach medycznych" skierowany jest do osób, które mimo, że nie są statystykami, powinny rozumieć pojęcia statystyczne, podstawowe metody oraz prawidłowo interpretować wyniki badań klinicznych. Program warsztatu skupia się na praktycznych aspektach statystyki, zrozumieniu kluczowych pojęć i interpretacji wyników.

Prowadzący warsztat:

  • dr n. med. i n. o zdr. Michał Piotrowski


Program warsztatu:

  • Wprowadzenie do statystyki medycznej
  • Planowanie liczebności próby w badaniach klinicznych leków i wyrobów medycznych
  • Rodzaje danych i podstawowe metody statystyczne
  • Statystyka opisowa i graficzna prezentacja danych
  • Testy statystyczne i ich zastosowanie
  • Analiza bezpieczeństwa w badaniach klinicznych
  • Testy użyteczności wyrobów medycznych
  • Czułość i swoistość testów diagnostycznych


Czego uczestnik nauczy się na warsztacie?

  • Zrozumienia podstaw statystyki medycznej – poznanie kluczowych pojęć i metod stosowanych w analizie danych w badaniach medycznych.
  • Planowania liczebności próby – nauka zasad doboru odpowiedniej wielkości próby dla wiarygodnych wyników.
  • Identyfikacji i klasyfikacji danych – rozróżnianie rodzajów danych oraz dobór odpowiednich metod analizy.
  • Efektywnej prezentacji wyników – tworzenie czytelnych wykresów i tabel statystycznych.
  • Właściwego doboru testów statystycznych – dopasowanie metod analizy do specyfiki badań.
  • Oceny wyników analiz statystycznych – interpretacja wyników testów i ich znaczenie w praktyce klinicznej.
  • Analizy bezpieczeństwa w badaniach klinicznych – ocena ryzyka i skuteczności nowych terapii i leków.
  • Oceny testów diagnostycznych – zrozumienie pojęć czułości, swoistości oraz wartości predykcyjnych.

 

Prelegenci

Znani mówcy z czołowych firm technologicznych i innowacyjnych startupów podzielą się swoją wiedzą.

  • Przewodnicząca Rady Dyscyplin Nauk Medycznych WUM (2021-2024)
  • Redaktor Naczelny Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition (2013-2019)
  • Sekretarz Generalny European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutition (ESPGHAN)(2009-2012)
  • Sekretarz Komitetu Żywienia ESPGHAN (2012-2015)
  • Członek Zarządu International Scientific Association for Probiotics & Prebiotics (2019-aktualnie)
  • Członek AI-Task Torce ESPGHAN (2023-aktualnie)
  • Propagatorka medycyny opartej na danych naukowych (evidence-based medicine, EBM)
  • Współautorka wielu polskich i międzynarodowych wytycznych, głównie dotyczących m.in. żywienia dzieci, zapobiegania alergii, modyfikacji mikrobioty (zwłaszcza w kontekście biotyków)
  • Współautorka ok. 400 publikacji, głównie w piśmiennictwie międzynarodowym
  • Sumaryczny Impact Factor >1600. Cytowania >23 000 (WoS). H-index 82
  • Znajduje się na liście TOP 2% - naukowców, których publikacje są najczęściej cytowane przez innych autorów

prof. dr hab. med. Hanna Szajewska

Kierownik Kliniki Pediatrii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (WUM).

Sesja: BADANIA KLINICZNE
Temat: „Medycyna oparta na danych naukowych. Czy sztuczna inteligencja zmieni zasady gry?”

Dyrektor operacyjny w Medigent LAB, firmie CRO świadczącej kompleksowe usługi w zakresie przygotowania wyrobów medycznych do oceny zgodności.

 

Wykładowca akademicki na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu na studiach podyplomowych na kierunku Badania kliniczne i biomedyczne badania naukowe, oraz na Akademii Leona Koźmińskiego w Warszawie na studiach podyplomowych na kierunku Zarządzanie Projektami w Badaniach Klinicznych. Wice-koordynator Grupy ds. Badań Klinicznych Wyrobów Medycznych, Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl). Współautor książki "Badania kliniczne. Praktyka, prawo, etyka" - wydanej w 2024 roku.

 

Pomysłodawca i współorganizator Ogólnopolskiej Konferencji poświęconej badaniom klinicznym wyrobów medycznych oraz badaniom działania IVD pn.: ”Badania Kliniczne Wyrobów Medycznych” - dotychczas odbyły się dwie edycje w 2023 i 2024 roku.

Karol Makowski

Dyrektor operacyjny Medigent LAB


Sesja: BADANIA KLINICZNE
Temat: "Klasa wyrobu medycznego a konieczność realizacji badań klinicznych"

Tytuł doktora w zakresie biologii medycznej otrzymała na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, jest absolwentką Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego. Przez ponad 10 lat pracowała w państwowym sektorze naukowo-badawczym, równolegle rozpoczynając samodzielną działalność jako medical writer, by ostatecznie skoncentrować się na pracy w branży doradczej i pisarstwa medycznego. Swoje doświadczenie naukowe wykorzystuje w różnorodnych projektach związanych zarówno z rozwojem wyrobów medycznych, jak i leków, przygotowywaniem dokumentacji do badań klinicznych i rejestracyjnej, analizą danych medycznych i działalnością szkoleniową.

 

Jako członkini zespołu firmy Proper Medical Writing Sp. z o.o. realizuje projekty dla szerokiego portfolio Klientów z branży medyczno-farmaceutycznej z sektora publicznego i prywatnego.

dr n. med. Urszula Skalska

Medical & Regulatory Advisor w Proper Medical Writing Sp. z o.o.

Sesja: BADANIA KLINICZNE
Temat: „Dokumentacja badań klinicznych wyrobów medycznych - o czym należy pamiętać?”

  • Prezes-Elekt Asocjacji Niewydolności Serca PTK
  • Zainteresowania naukowe i główne kierunki badań
    - Kardiomiopatie (epidemiologia, patomechanizm, algorytmy diagnostyczno-terapeutyczne, skale rokownicze);
    - Rzadkie choroby mięśnia serca (zapalenie serca, amyloidoza);
    - Niewydolność serca – epidemiologia, diagnostyka i leczenie;
    - Patomechanizm włóknienia mięśnia serca (ocena inwazyjna za pomocą biopsji mięśnia serca i nieinwazyjna za pomocą rezonansu magnetycznego i biomarkerów).

dr hab. n. med. Paweł Rubiś, prof. UJ

Adiunkt Kliniki Chorób Serca i Naczyń, Instytut Kardiologii UJ CM



Sesja: TRENDY
Temat: „Niewydolność serca - czy to już epidemia? Co każdy powinien wiedzieć”

  • Kardiolog Inwazyjny, naukowiec, przedsiębiorca
  • Kierownik ds. Badań Przedklinicznych Centrum Badawczo-Rozwojowego American Heart of Poland
  • Absolwent Wydziału Lekarskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
  • Odbył staże zagranicznie z zakresu chorób wewnętrznych i kardiologii w USA i Europie w tym staż z zakresu kardiologii interwencyjnej oraz badań wdrożeniowych w Cardiovascular Research Foundation/Columbia University
  • Ukończył szkolenie specjalizacyjne z kardiologii w Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu
  • W 2017 uzyskał specjalizację z kardiologii oraz certyfikat samodzielnego operatora kardiologii inwazyjne Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
  • Absolwent programu NextGen Ernst & Young
  • Od czasu studiów uczestniczył w kilkunastu badaniach klinicznych oraz przedklinicznych z zakresu interwencji sercowo-naczyniowych oraz uczestniczył w opracowywaniu i wdrożeniu wielu polskich i zagranicznych technologii z zakresu przezcewnikowych terapii wewnątrznaczyniowych oraz lokalnego dostarczania leku w chorobach układu sercowo-naczyniowego (m.in. stenty DES i balony powlekane lekiem nowej generacji)
  • Kierownik badań wdrożeniowych pierwszego polskiego balonu powlekanego lekiem oraz stentu bioresorbowalnego
  • Jest autorem ponad 60 publikacji pełnotekstowych z listy filadelfijskiej o łącznym IF 180, oraz posiadaczem pięciu patentów

prof. dr hab. n. med. Piotr Buszman

Kierownik ds. Badań Przedklinicznych Centrum Badawczo-Rozwojowego American Heart of Poland.


Sesja: TRENDY
Temat: „Od wykonalności do długowieczności - nowe przezskórne zastawki aortalne”

  • Profesor kardiologii zorientowany na długowieczność,
  • Kierownik Pracowni Farmakogenomiki, Centrum Badań Przedklinicznych, Katedry i Zakładu Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej WUM,
  • Współzałożyciel i przewodniczący Polskiego Towarzystwa Medycyny Długowieczności,
  • Ekspert w badaniach nad długowiecznością i starzeniem się.

  • Zdobywał doświadczenie jako stypendysta Komisji Fulbrighta w Laboratory of Perioperative Genomics, Penn State College of Medicine w USA,
  • Ukończył studia magisterskie z ekonomii zdrowia w London School of Economics and Political Science.

  • Razem z redaktorem Krzysztofem Łoniewskim prowadzi program radiowy w Programie 3 Polskiego Radia „Kierunek Długowieczność” oraz podcast dostępny na spotify „W stronę długowieczności”.
  • Jest współzałożycielem spółki AGENOX zajmującej się medycyną długowieczności.

prof. dr hab. n. med. Marek Postuła

Kierownik Pracowni Farmakogenomiki, Centrum Badań Przedklinicznych, Katedry i Zakładu Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej WUM.

Sesja: TRENDY
Temat: „Przyszłość długowieczności: jak technologie i medycyna precyzyjna rewolucjonizują zdrowie i biznes?”

Pionier sztucznych narządów (komory wspomagania serca POLVAD ratujące pacjentów od 1993 r.), robotyki medycznej (robot chirurgiczny Robin Heart, sprzedana licencja na jeden z modeli w 2019 r.). Po raz pierwszy w Polsce wprowadził technologię przestrzeni wirtulnej do planownia operacji i sztuczną inteligencję do kontroli sterowania robotem na odległość. Obecnie jest członkiem zespołu Katedry Biofizyki Śląskiego Uniwersytetu Medycznego i dyrektorem kreatywnym Fundacji Rozwoju Kardiochirurgii w Zabrzu. Jest prezydentem Międzynarodowego Stowarzyszenia na rzecz Robotyki Medycznej, redaktorem Medical Robotics Reports.

dr hab. n. med. Zbigniew Nawrat

Naukowiec, wynalazca, nauczyciel, wizjoner.

Sesja: TRENDY
Temat: „Stąd do wieczności czyli o robotach, AI w medycynie”

Ekspert w obszarze AI w healthcare, który ispiruje, edukuje i doradza liderom oraz organizacjom, pomagając im nie tylko nadążać za zmianami, ale je kształtować. Jego wykładów wysłuchało już ponad 3 tysiące lekarzy różnych specjalizacji. Łączy świat startupów, biznesu i medycyny, pomagając przekuwać innowacje w realne zmiany systemowe. 

Robert Wójcik

Ambasador innowacji w zdrowiu

Sesja: TRENDY
Temat: TBD

  • Specjalizuje się w ocenie innowacyjności, strategii realizacji projektów B+R, tworzeniem harmonogramów rzeczowo-finansowych ocenie gotowości przedwdrożeniowej m. in. w obszarze wyrobów medycznych w kontekście regulacji MDR/IVDR oraz Systemów Zarządzania Jakością ISO 13485.
  • Ekspert oceniający wnioski w Agencji Badań Medycznych
  • W ramach prowadzonej działalności gospodarczej pod nazwą DUEXSO Waldemar Wiśniewski oferuje wsparcie w zakresie opracowywania analiz zarządzania projektami, przyjęcia strategii finansowania projektów, konsultacje i szkolenia z zakresu podejścia do projektowania wyrobów medycznych
  • Od kilku lat związany z ogólnopolskim konkursem E(x)plory
  • Przez dwie ostatnie kadencje członek komitetu inwestycyjnego ds. oceny projektów innowacyjnych pracowników naukowych jednej z polskich uczelni medycznych

Waldemar Wiśniewski

Ekspert z zakresu zarządzania I koordynacji projektów innowacyjnych w sektorze MedTech i BioTech.

Wprowadzenie do sesji: STARTUP
Temat: "Najczęstsze wyzwania medtechowych startupów. Jak można je rozwiązać?"

Absolwentka medycyny na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie oraz prawa na Uniwersytecie Warszawskim. Doświadczenie zawodowe zdobywała w jednej z największych kancelarii w Warszawie zajmujących się branżą Life Sciences. W swojej praktyce zawodowej stara się łączyć wiedzę i doświadczenie prawnicze z medycznym. Skupia się na efektywnym kierowaniu projektami, które łączą zaawansowane technologie z dziedziną medyczną w środowisku szpitalnym, we współpracy z lekarzami, naukowcami i innowacyjnymi firmami.

Współautorka publikacji i raportów z zakresu innowacji medycznych, sztucznej inteligencji i telemedycyny, takich jak Biała Księga AI w zdrowiu czy Raport regulacyjny: Jak wykorzystać potencjał telemedycyny w diabetologii.

Małgorzata Maj

Project manager i koordynatorka konkursu MCSC.


Sesja: RYNKOWY KNOW-HOW
Temat: "Trendy szpitalnych innowacji. Porady dla innowatorów w oparciu o najnowszy Raport MCSC"

  • Manager programów akceleracyjnych w Centrum Innowacji Politechniki Warszawskiej
  • Mentor w Google for Startups
  • Członek grupy roboczej ds. AI przy Ministerstwie Cyfryzacji

Grzegorz Kurzyp

Współtwórca Medico - wirtualny asystent lekarza, dyrektor rozwoju produktów w Grupie PWN.

Sesja: RYNKOWY KNOW-HOW
Temat: "Medico – wirtualny asystent lekarza. Wsparcie lekarzy w opiece nad pacjentem poprzez łączenie treści med z konwersacyjnym AI"

Od ponad 25 lat pracuje w sektorze publicznym. Uczestniczył w opiniowaniu implementacji aktów prawnych UE dotyczących sektora technologii teleinformatycznych w trakcie akcesji Polski do UE. Brał udział w budowaniu rozwiązań o różnym stopniu komplikacji w wielu instytucjach na szczeblu rządowym. Zrealizował (od wizji, koncepcji, do dekompozycji na poszczególne projekty) Centrum Automatycznego Nadzoru nad Ruchem Drogowym, w szczególności projektując oraz nadzorując budowę Centralnego Systemu Przetwarzania.

Wojciech Steć

Architekt IT, Centrum e-Zdrowia

Sesja: RYNKOWY KNOW-HOW
Temat: "AI i medycyna. Jak marzenia zmieniają się w rzeczywistość?"

Sanjeev Choudhary jest współzałożycielem, największym akcjonariuszem oraz Prezesem Zarządu Medinice S.A. Jest absolwentem Politechniki Wrocławskiej, gdzie uzyskał dyplom magistra inżyniera na Wydziale Informatyki i Zarządzania. Posiada również tytuł magistra studiów MBA. Sanjeev ma 22-letnie doświadczenie w projektach M&A, wycenach projektów i spółek oraz pracował na wysokich stanowiskach w międzynarodowych korporacjach. Przez wiele lat był Dyrektorem Inwestycyjnym w skandynawskiej firmie Orkla Media Group. Pracował również w norweskiej spółce Hugin Group, która została przejęta przez Thomson Reauters. Sanjeev Choudhary posiada szerokie doświadczenie w zarządzaniu projektami M&A na terenie krajów skandynawskich oraz Europy Wschodniej. Specjalizuje się w sektorach Nowych Mediów, Hi-Tech, IT, Internet i Media, a od 2012 roku również w Medtech. Jego ponad 10 letnie doświadczenie w branży Medtech przyczyniło się do zdobycia szerokiej wiedzy na temat patentów, procesów rozwoju, zarządzania ryzykami czy certyfikacją w procesie, który dąży do komercjalizacji rozwijanych urządzeń medycznych.

Sanjeev Choudhary

Prezes Zarządu Medinice S.A.

Sesja: RYNKOWY KNOW-HOW
Temat: "Zimna kalkulacja technologii zmieniających oblicze medtech!"

Debata

Rola współpracy instytucji publicznych we wdrażaniu innowacji w ochronie zdrowia.

Absolwentka studiów doktoranckich na Wydziale Prawa, w Katedrze Prawa Informatycznego UKSW. Autorka pracy doktorskiej w obszarze ochrony danych osobowych i ochrony prawa do prywatności użytkownika internetu. Absolwentka Uniwersytetu w Białymstoku oraz Podyplomowego Studium Zagadnień Legislacyjnych UW.

 

Prawnik z wieloletnim doświadczeniem w administracji rządowej. Karierę zawodową rozpoczęła w 1999 r. w Ministerstwie Edukacji Narodowej. W latach 2004-2010 związana z Urzędem Komunikacji Elektronicznej; następnie w latach 2010-2012 Dyrektor Departamentu Telekomunikacji w Ministerstwie Infrastruktury.

 

W latach 2012-2014 Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Administracji i Cyfryzacji, odpowiedzialna za telekomunikację, pocztę i fundusze unijne. Nadzorowała m.in. cyfryzację telewizji naziemnej w Polsce, opracowanie i wdrożenie strategii Państwa w obszarze budowy Internetu szerokopasmowego (Narodowy Plan Szerokopasmowy) oraz Programu Operacyjnego Polska Cyfrowa na lata 2014-2020, a także nowelizacje prawa telekomunikacyjnego, ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną i prawa pocztowego. Odpowiadała też za realizację projektów unijnych związanych z rozwojem cyfryzacji usług publicznych w ramach osi VII Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka.

dr Małgorzata Olszewska

Dyrektor Centrum e-Zdrowia

Menedżer z bogatym doświadczeniem w zarządzaniu projektami badań klinicznych, zdobytym zarówno w sektorze akademickim, jak i komercyjnym. Uczestniczył w kilkudziesięciu inicjatywach klinicznych, pełniąc kluczowe role, a także brał udział w projektowaniu i współtworzeniu Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Posiada cenne doświadczenie w zarządzaniu globalnymi projektami w renomowanych firmach CRO. Dodatkowo pełnił funkcje członka zarządu Fundacji dla Uniwersytetu Medycznego w Łodzi oraz członka zarządu – skarbnika Polskiego Towarzystwa Naukowego Leczenia Ran i Organizacji Opieki.

Ireneusz Staroń

Wiceprezes ds. finansowania badań – Agencja Badań Medycznych

  • Jest menadżerem z blisko 20-letnim doświadczeniem w sektorze farmaceutycznym
  • Posiada bogatą wiedzę na temat funkcjonowania systemu ochrony zdrowia, jak również doświadczenie w budowaniu relacji międzysektorowych oraz wdrażaniu strategii rozwoju
  • Była dyrektor Narodowego Instytutu Leków (2017 – 2022) a w latach 2015-2017 kierowała polskim OMCL-em jako Z-ca Dyrektora ds. Badań Kontrolnych NIL
  • Anna Kowalczuk jest z wykształcenia farmaceutką. Ukończyła studia farmaceutyczne na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym
  • Absolwentka podyplomowych studiów menadżerskich na Uniwersytecie Warszawskim (UW) oraz Executive Master of Business Administration (EMBA) na UW. W 2024 r. uzyskała tytuł doktora habilitowanego w dziedzinie nauk medycznych i nauk o zdrowiu
  • Autorka licznych artykułów naukowych w czasopismach krajowych i zagranicznych oraz programów studiów podyplomowych
  • Ekspertka na konferencjach naukowych, panelistka wielu debat, wykładowczyni
  • Decyzją Minister Zdrowia Izabeli Leszczyny powołana została do pełnienia funkcji Zastępcy Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji od dnia 2 września 2024 r.

dr hab. Anna Kowalczuk

Zastępca Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

  • Absolwentka europeistyki i prawa na Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Doktor nauk prawnych, radca prawny i adiunkt w Instytucie Nauk Prawnych Polskiej Akademii Nauk.
  • Od wielu lat zajmuje się naukowo prawem własności intelektualnej. Prowadziła i uczestniczyła w licznych krajowych i międzynarodowych projektach badawczych dotyczących wynalazków biotechnologicznych, sztucznej inteligencji w sądownictwie patentowym oraz własności intelektualnej w sektorze zdrowia. Zaangażowana w prace międzynarodowego zespołu badawczego projektu „Lessons from the COVID-19 pandemic” w ramach British Academy.
  • Autorka monografii „Ochrona patentowa produktów leczniczych” oraz licznych publikacji z zakresu prawa własności przemysłowej i innowacji Life Science, m.in. współautorka Komentarza do Ustawy – prawo własności przemysłowej. Prowadzi wykłady, spotkania informacyjne i szkolenia dla sektora biznesu, rzeczników patentowych, sędziów, aplikantów radcowskich. Wykładała prawo własności intelektualnej, prawo patentowe i nowe technologie na najważniejszych polskich uniwersytetach.
  • Ekspertka w pracach Urzędu Patentowego RP, Urzędu Unii Europejskiej ds.Własności Intelektualnej (EUIPO) i Światowej Organizacji Własności Intelektualnej (WIPO). Stypendystka Instytutu Innowacji i Konkurencji im. Maxa Plancka w Monachium oraz Centrum Prawa, Medycyny i Life Sciences Uniwersytetu w Cambridge. Członkini Rady Naukowej Instytutu Nauk Prawnych PAN oraz członkini Komitetu Stałego w Federacji Europejskich Akademii Nauk.
  • Zastępca Prezesa Urzędu Patentowego RP od 2024 roku.

dr Żaneta Zemła-Pacud

Wiceprezes Urzędu Patentowego Rzeczpospotlitej Polskiej

  • Ginekolog, położnik, perinatolog.
  • Absolwent studiów podyplomowych SGH na Wydziale Zarządzania Organizacjami Ochrony Zdrowia oraz studiów MBA w medycynie.
  • Autor wielu publikacji naukowych, książek oraz artykułów z dziedziny położnictwa i ginekologii. Brał udział w licznych programach badawczych i badawczo-rozwojowych. Od 2007 r. jest zaangażowany w działalność dydaktyczną Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego, m. in. jako kierownik naukowy kursów niezbędnych do specjalizacji w dziedzinie perinatologii. Jest także biegłym sądowym w sprawach dotyczących opieki nad kobietą ciężarną.
  • Członek m.in. Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, Polskiego Towarzystwa Medycyny Perinatalnej, Polskiego Towarzystwa Koordynowanej Ochrony Zdrowia, Rządowej Rady Ludnościowej, elektor Rady Głównej Instytutów Badawczych i członek Rady Ekspertów Rzecznika Praw Pacjenta oraz działającego przy Radzie zespołu ds. zarządzania szpitalami. Jako członek zespołu ekspertów PARPA brał udział w opracowaniu rekomendacji dot. FAS (opublikowane w 2020 r.), obecnie członek Zespołu Ekspertów Regionalnych Projektu Badawczego FAR SEAS w KCPU. Zasiada w Radzie Społeczno-Biznesowej Akademii Finansów i Biznesu Vistula, wchodzącej w skład Grupy Uczelni Vistula.
  • Działając na rzecz pacjentów i ich bezpieczeństwa jest również jednym z członków Zespołu ds. Świadczeń z Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych powołanego przez Rzecznika Praw Pacjenta.
  • Od czerwca 2022 pełni też funkcję członka Rady Eksperckiej projektu „Zdrowe Życie”.
  • Zaangażowany w wykorzystywanie nowatorskich metod w leczeniu i opiece nad pacjentem.
  • Lider grupy roboczej ds. innowacji w szpitalnictwie przy NIL IN – Sieci Lekarzy Innowatorów.

dr n. med. Tomasz Maciejewski

Dyrektor Instytutu Matki i Dziecka

  • Od kilkunastu lat rozwija produkty i usługi z zakresu digital health skierowane do pacjentów.
  • W latach 2010-2019 budowała serwisy abcZdrowie.pl i parenting.pl, doprowadzając je do pozycji ówczesnych liderów
  • Od 2019 roku odpowiada za Medonet.pl, który od 2020 roku jest najważniejszym portalem zdrowotnym w Polsce - liderem zasięgu, zaangażowania oraz opiniotwórczości
  • Ambasadorka podejścia pacjentocentrycznego
  • Konsekwentnie realizuje swój pomysł, aby Medonet stał się centrum ezdrowia - miejsca, które pozwala realizować pacjentom online różnorodne potrzeby zdrowotne
  • Aktywnie działa w środowisku medtechowym, wspierając innowacyjne rozwiązania zmieniające oblicze profilaktyki zdrowotnej oraz leczenia
  • Członkini Rady Programowej m.in. w takich wydarzeniach, jak AI & MEDTECH CEE oraz MEDmeetsTECH
  • Pomysłodawczyni Indeksu Zdrowia Firmy - narzędzia, które wspiera organizacje w tworzeniu kompleksowej strategii poprawy zdrowia pracowników, a także pozwala zmierzyć efektywność prowadzonych w tym zakresie działań
  • Mentorka w Sieci Przedsiębiorczych Kobiet.

Diana Żochowska

Head of Medonet / prowadząca debatę

Startupy

  • Specjalizuje się w ocenie innowacyjności, strategii realizacji projektów B+R, tworzeniem harmonogramów rzeczowo-finansowych ocenie gotowości przedwdrożeniowej m. in. w obszarze wyrobów medycznych w kontekście regulacji MDR/IVDR oraz Systemów Zarządzania Jakością ISO 13485.
  • Ekspert oceniający wnioski w Agencji Badań Medycznych
  • W ramach prowadzonej działalności gospodarczej pod nazwą DUEXSO Waldemar Wiśniewski oferuje wsparcie w zakresie opracowywania analiz zarządzania projektami, przyjęcia strategii finansowania projektów, konsultacje i szkolenia z zakresu podejścia do projektowania wyrobów medycznych
  • Od kilku lat związany z ogólnopolskim konkursem E(x)plory
  • Przez dwie ostatnie kadencje członek komitetu inwestycyjnego ds. oceny projektów innowacyjnych pracowników naukowych jednej z polskich uczelni medycznych

Waldemar Wiśniewski

Ekspert z zakresu zarządzania I koordynacji projektów innowacyjnych w sektorze MedTech i BioTech.

Wprowadzenie do sesji: STARTUP
Temat: "Najczęstsze wyzwania medtechowych startupów. Jak można je rozwiązać?"

Współzałożycielka Poradni Menopauzy Digna, oferującej holistyczną opiekę nad kobietami w okresie menopauzy. Od ponad czterech lat aktywnie działa na styku femtechu i zdrowia psychicznego, łącząc pasję do nowych technologii z troską o dobrostan kobiet. W poradni Digna odpowiada za strategię marketingową i PR. Obecnie w trakcie kształcenia psychologicznego, skupiona na integracji wiedzy klinicznej z innowacjami technologicznymi.

Martyna Kułakowska

Współzałożycielka Poradni Menopauzy Digna

Panel

Radca prezesa Urzędu Patentowego RP, pełniący funkcję asystenta prezesa. Absolwent dziennikarstwa na Uniwersytecie Jagiellońskim, stypendysta na Wydziale Dziennikarstwa Uniwersytetu w Göteborgu i absolwent Akademii Dyplomatycznej Polskiego Instytutu Spraw Międzynarodowych. Absolwent podyplomowych studiów z zarządzania w Szkole Głównej Handlowej oraz studiów doktoranckich na Wydziale Dziennikarstwa i Nauk Politycznych Uniwersytetu Warszawskiego, w ramach których przygotowuje rozprawę doktorską o systemie komunikacji na linii rząd-media.

Piotr Brylski

Radca prezesa, Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej

Zawodowo zajmuje się wdrażaniem innowacji i transformacji cyfrowej, w szczególności z uwzględnieniem rozwiązań opartych o sztuczną inteligencję w obszarze medycyny. Realizując przekrojowe projekty wdrożeniowe i transformacyjne kieruje się biznesowym podejściem i zrozumieniem potrzeb klienta - pacjenta. Zdobył przekrojowe doświadczenie jako wieloletni konsultant procesowy i strategiczny oraz prezes spółek i lider zespołów. Przygodę z innowacjami w obszarze zdrowia testował na własnej skórze, zakładając startup medyczny w obszarze neurologii, który zrealizował od zera i rozwijał przez 3 lata, wdrażając uczenie maszynowe w diagnozie i terapii padaczki. Od 2023 roku związany z Naczelną Izbą Lekarską, od 2024 z Okręgową Izbą Lekarską w Warszawie. Lider Koalicji Cyberbezpieczeństwa w Ochronie Zdrowia.

Łukasz Sosnowski

Partner Operacyjny NIL IN

Prowadzący

  • Dyrektor Medyczny Med24
  • Członek American Academy of Pediatrics (AAP)
  • WHO Europe, Krajowy Komitet Weryfikacyjny ds. Eliminacji Odry i Różyczki
  • Katedra Medycyny Rodzinnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny
  • Klub Młodych Wakcynologów Polskiego Towarzystwa Wakcynologii

Łukasz Durajski

Wakcynolog, lekarz, rezydent pediatrii, ekspert medycyny podróży.
Prezes Polskiego Towarzystwa Telemedycyny

Warsztat

Podstawy statystyki w badaniach medycznych.

Michał interesuje się statystyką biomedyczną, co znajduje odzwierciedlenie w jego pracy naukowej i szkoleniowej. Jest odpowiedzialny za zarządzanie projektami w Proper Medical Writing, a jego główną specjalizacją jest przygotowywanie artykułów naukowych i dokumentacji badań klinicznych. Studiował dietetykę na Wydziale Nauk o Zdrowiu Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego i z wyróżnieniem obronił doktorat z mikrobiologii na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym. Jest autorem artykułów i wystąpień na temat bakterii beztlenowych. Michał jest również członkiem Stowarzyszenia Na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl).

Michał Piotrowski

dr n. med. i n. o zdr.

Partnerzy
i patroni medialni

Dziękujemy za wsparcie merytoryczne i medialne!

Patroni honorowi
Partnerzy merytoryczni
Partnerzy
Patroni medialni

Miejsce
Konferencji

Centralny Dom Technologii
ul. Krucza 50
budynek Cedet, 1 piętro
00-025 Warszawa

Często zadawane pytania

+

Gdzie odbędzie się konferencja?

MEDmeetsTECH #19, w formule stacjonarnej odbędzie się w centrum Warszawy - Centralny Dom Technologii przy ulicy Kruczej 50. Dla zainteresowanych osób dostępna będzie także transmisja online/livestream oraz nagrania z wydarzenia.

+

Kiedy odbywa się konferencja?

#19 edycja konferencji MEDmeetsTECH odbędzie się w dniu 13 maja 2025 r. (wtorek),  w godz. 9:00 - 17:00.

+

Jak długo trwa konferencja i warsztaty?

Konferencja rozpocznie się o godzinie 9:00 i potrwa do około 17:00.

Warsztaty natomiast przewidziane są w godz. 14:00 - 17:00

+

Czy w miejscu wydarzenia dostępny jest parking?

W Centralnym Domu Technologii przy ulicy Kruczej 50 w Warszawie - na poziomie -1, dostępna jest bardzo ograniczona ilość miejsc parkingowych.

 

Zachęcamy do przyjazdu środkami komunikacji publicznej.

+

Czy posiłki są wliczone w cenę biletu?

Tak, w cenę biletu na konferencję stacjonarną wliczone jest

  • śniadanie
  • dostępna przez cały dzień konferencji przerwa kawowa
  • 3-daniowy lunch z napojami
+

Czy dostępna będzie transmisja online?

Tak, transmisja online/livestream z konferencji dostępna będzie dla wszystkich zarejestrowanych uczestników którzy wykupili udział onsite bądź online/livestream. Nie przewidujemy natomiast transmisji online z warsztatów.

+

Czy dostępne będą nagrania video?

Tak, nagrania video z konferencji dostępne będą tydzień po wydarzeniu dla wszystkich zarejestrowanych uczestników, na okres 6 miesięcy.

+

Jak zostać wykładowcą na konferencji?

Program konferencji opracowywany jest na 3-5 miesięcy przed wydarzeniem.

 

Zapraszamy wszystkie chętne wystąpieniem osoby do kontaktu z organizatorem.

+

Czy startupy mogą prezentować się na konferencji?

Tak, wszystkie zainteresowane prezentację startupy zapraszamy do zgłaszania swoich projektów do 31 marca 2025 r.

Zgłoszeń należy dokonywać poprzez wysłanie e-maila do organizatora z prezentacją projektu.

Z nadesłanych zgłoszeń wybierzemy 6 projektów które będą mogły zaprezentować się na wydarzeniu (5-minutowy pitch). Udział startupu z prezentacją w powyższej formie jest bezpłatny.

Osoba prezentująca (oraz inne zainteresowane udziałem osoby) powinny się zarejestrować na konferencję i opłacić bilet: startup.

Dodatkowo płatna będzie jedynie możliwość rozstawienia stoiska w przestrzeni networkingowej - 3000 zł netto.

+

Jak zaistnieć ze swoim produktem/usługą na konferencji?

Firmy zainteresowane aktywnym udziałem w konferencji, poprzez prezentację, udział w debacie bądź udostępnienie przestrzeni wystawienniczej, serdecznie zapraszamy do kontaktu z organizatorem.

 

Mamy przygotowaną wyjściową ofertę współpracy, a także jesteśmy otwarci do indywidualnych rozmów.

+

Czy po rejestracji otrzymam bilet wstępu?

Po dokonaniu rejestracji, po kliku minutach otrzymasz mailowe potwierdzenie rejestracji oraz ponowne instrukcje do płatności, jeśli jeszcze jej nie dokonałeś.

 

W momencie wniesienia opłaty otrzymasz także fakturę na podane w formularzu dane firmy/osoby prywatnej.

 

Nie wysyłamy biletów wstępu. Po dokonaniu opłaty znajdziesz się automatycznie na liście uczestników konferencji.

 

Po przybyciu na miejsce wydarzenia, w recepcji konferencyjnej MEDmeetsTECH, otrzymasz identyfikator uprawniający do wejścia na teren konferencji.

+

Kiedy otrzymam dane dostępowe do transmisji online?

Dane dostępowe do transmisji online wyślemy, do osób które zarejestrowały się na konferencję oraz opłaciły bilet, dwukrotnie:

  1. w sobotę, 10 maja 2025 r. o godz. 12:00
  2. we wtorek, w dniu konferencji, 13 maja 2025 r. o godz. 8:00

Do zalogowania się do transmisji online niezbędne będzie podanie:

  1. adresu e-mail którego użyłeś w momencie rejestracji
  2. unikalnego numeru rejestracji ID
+

Jak zarejestrować się na konferencję i warsztaty?

Aby zarejestrować się na konferencję i warsztaty należy kliknąć na podstronę z rejestracją, a następnie:

  1. Wybrać jeden z trzech typów biletu charakteryzujący Twój profil zawodowy:
    - biznes
    - lekarz & startup
    - administracja & student 
    oraz zdecydować się na formę udziału w wydarzeniu:
    - udział stacjonarny (onsite)
    bądź
    - udział online (transmisję livestream)
    dodatkowo można także wykupić udział w warsztatach (istnieje także możliwość wykupienia jedynie udziału w warsztatach)
  2. Wybrać metodę płatności za bilet. Do wyboru są dwie opcje:
    - szybka płatność za pomocą bramki płatności tpay 
    - przelew tradycyjny.
    W przypadku wyboru przelewu tradycyjnego na podany adres e-mail wraz z potwierdzeniem rejestracji otrzymasz dokument proforma.
  3. Uzupełnić pola obowiązkowe: imię, nazwisko, adres e-mail.
  4. Wypełnić dane do faktury, którą wystawimy na firmę (NIP) bądź osobę prywatną (PESEL) oraz prześlemy elektronicznie na podany adres e-mail.
  5. Odznaczyć zgody na przetwarzanie danych osobowych (3 pierwsze są obowiązkowe).
  6. Kliknąć przycisk "Zarejestruj się i dokonaj opłaty".
  7. Na podany adres e-mail w przeciągu kilku minut orzymasz potwierdzenie rejestracji.
  8. W przypadku wyboru szybkiej płatności, na kolejnym ekranie należy wybać bank/metodę płatności elektronicznej. Dostępna jest również metoda płatności kartami kredytowymi oraz BLIK.
  9. W przypadku wyboru przelewu tradycyjnego, wraz z mailowym potwierdzeniem rejestracji otrzymasz dokument proforma. W tym przypadku fakturę prześlemy po zaksięgowaniu opłaty rejestracyjnej.
  10. Jeśli posiadasz kod rabatowy, po jego wpisaniu w pole "Wpisz kod promocyjny" należy kliknąć przycisk "użyj kodu", a następnie wybrać nowy bilet z obniżoną ceną.
+

Kiedy otrzymam fakturę za zakupiony bilet?

Fakturę wystawiamy i prześlemy elektronicznie (na wskazany w rejestracji adres e-mail):

  1. Przy płatności szybkim przelewem - od razu po opłaceniu biletu.
  2. Przy przelewie tradycyjnym - po zaksięgowaniu środków na koncie organizatora.

Organizator

MEDmeetsTECH
Avance Galicja Agencja Reklamowa s.c.
60-194 Poznań, ul. Czernika 7
NIP: 781 00 18 395
REGON: 632042466

 

Janek Kowalski
e-mail: jkowalski@medmeetstech.com
tel. 606 83 43 68