Kolejna edycja kultowej konferencji MEDmeetsTECH już w grudniu!
5 grudnia br. w Warszawie już po raz osiemnasty odbędzie się konferencja MEDmeetsTECH, która po raz kolejny podzielona będzie na tematyczne sesje. I tym razem liczymy na to iż przejrzysty układ sesji i pogrupowanie wykładów na bloki tematyczne przyczynią się do łatwiejszego przyswojenia wiedzy i lepszego odbioru przez uczestników konferencji - tak jak miało to miejsce podczas poprzednich edycji konferencji.
Zimowe spotkanie rozpocznie sesja KEYNOTE dot. ogólnych trendów związanych z przyszłością branży MEDTECH.
W kolejnych tematycznych sesjach uczestnicy będą dyskutować o następujących zagadnieniach:
Ponadto, jednym z głównych punktów programu będą:
W trakcie konferencji zaplanowano także prezentacje najciekawszych startupów.
---
MEDmeetsTECH to wydarzenie łączące świat medycyny, startupów i biznesu. Po raz kolejny odbędzie się w formule hybrydowej – zarówno stacjonarnie jak i online. Jej wiosenna odsłona będzie okazją do tego, aby osoby tworzące ekosystem dla działalności medycznych startupów w Polsce mogły uczyć się od siebie nawzajem inteligentnego podejścia do technologii w opiece zdrowotnej. Chodzi m.in. o wynalazców, przedstawicieli świata medycznego, inwestorów, liderów biznesu, reprezentantów instytucji publicznych i prywatnych oraz studentów.
---
MEDmeetsTECH #18
5 grudnia 2024 r., Warszawa
Prowadzenie konferencji: Jakub Chwiećko
08:30 – 09:00 – ŚNIADANIE & rejestracja Gości
09:00 – 11:00
KEYNOTE: TRENDY
– Przemysław Tadla – Szybciej, lepiej, efektywniej: jak AI podnosi standard opieki medycznej na przykładzie diagnostyki chorób serca.
– Marta Chalimoniuk-Nowak – Wyzwania lidera AI w ochronie zdrowia. Odpowiedzialność za rozwój innowacji w placówkach medycznych, rozwój kadr i zarządzania danymi.
– dr hab. n. ekon. Katarzyna Kolasa, prof. ALK – Kiedy świat zdrowia będzie cyfrowy? – innowacja przez cyfryzację.
– dr n. med. Dominik Stosik – Large Language Models w Medycynie: Transformacyjny Trend w Branży MedTech.
– Łukasz Sosnowski – Nowy Kodeks Etyki Lekarskiej – omówienie obszaru telemedycyny i sztucznej inteligencji.
11:00 – 11:45
DEBATA: Badania kliniczne – rynkowe potrzeby i operacyjne wyzwania.
– Diana Żochowska – Head of Medonet / prowadząca debatę
– Agata Wiesiołek – Executive Director Recruitment & Clinical Innovation – AstraZeneca
– dr Anna Kacprzyk – Manager ds. Innowacji i Etyki Biznesu – INFARMA
– Aleksandra Salawa – Dyrektor ds. Zaangażowania Pacjentów, Pratia
– Ireneusz Staroń – Wiceprezes ds. finansowania badań – Agencja Badań Medycznych
– dr n. med. Michał Kwiatek – Hematolog, Badacz Główny, Aidport Clinical Trials Hospital
11:45 – 12:15 – PRZERWA KAWOWA & networking
12:15 – 13:15
SESJA: URZĄDZENIA MEDYCZNE / #MedicalDevices
– Roksana Strubel – (nie)Certyfikacja jako wyrób medyczny - wyzwania i konsekwencje prawne dla biznesu.
– Adam Sobantka – Badania kliniczne innowacyjnych wyrobów medycznych.
– Agata Mizera – Cybersecurity, a urządzenia medyczne – włamania do urządzeń (daVinci, pompy insulinowe).
– Robert Gromada – Zastosowanie mikrofalowych technik diagnostycznych w monitorowaniu przewlekłych chorób.
13:15 – 13:45
SESJA: PREZENTACJE STARTUPÓW
– Accrea – Bartłomiej Stańczyk
– Code Labi – Bartłomiej Kasprzyk, Rafał Stępień
– CrossClassify – Helen Barkouskaya
– DES - Dental Endoscope System – Damian Siupka-Mróz
– Manageronline – Torsten Reissig
– SemiRobotics – Krzysztof Stelmach
13:45 – 14:30 – LUNCH & networking
14:30 – 15:15
PANEL: AI i cyfryzacja w projektach badań klinicznych – możliwości i wyzwania.
– Robert Ługowski – CliniNote Sp. z o.o. / moderator
– dr n. med. Elżbieta Bylina – Agencja Badań Medycznych
– Daniel Jurkow – Comarch, Dyrektor Centrum Badań Klinicznych
– lek. Aneta Sitarska-Haber – Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej Praktyki Klinicznej w Polsce
– Marlena Huskowska-Stróżek
– Andrzej Kurek – DC Software Sp. z o.o.
15:15 – 16:30
SESJA: ROZSZERZONA RZECZYWISTOŚĆ / #AugmentedReality
– Bartłomiej Lubiatowski – Użyteczność AR w opiece zdrowotnej – czy i kiedy rozszerzona rzeczywistość ma sens w healthcare.
– Adriana Złahoda-Huzior – Obrazowanie medyczne w nowym wymiarze – Rozszerzona rzeczywistości w praktyce klinicznej.
– dr Przemysław Korzeniowski – Cyfrowa transformacja medycyny: Synergia VR, AR, AI i robotyki.
– Grzegorz Bednarski – Wirtualna Rzeczywistość dla Osób Niepełnosprawnych jako Urozmaicenie Zajęć Terapeutycznych.
– Sabina Białek – VR: Podróż do świata bez lęku – Jak technologia przynosi uśmiech małym pacjentom"
16:30 – 17:30
SESJA: SZTUCZNA INTELIGENCJA / #ArtificialIntelligence
– Łukasz Durajski – Sztuczna inteligencja – szansa dla medycyny.
– Mikołaj Stryja – Wdrażanie rozwiązań opartych o sztuczną inteligencję do praktyki klinicznej: wymagania, wyzwania i metodologia.
– dr n.med. Katarzyna Zych-Krekora – Nowe perspektywy w ultrasonografii: Jak technologia zmienia prenatalną opiekę zdrowotną.
– Marcin Trzaskowski – Kluczowe wnioski z wdrożeń pilotażowych opartych o AI.
Przemysław Tadla
CTO, członek zarządu Medicalgorithmics Absolwent Politechniki Poznańskiej, z Medicalgorithmics związany z krótką przerwą od 2013 roku. Przed objęciem stanowiska członka zarządu w 2022 roku był m.in. dyrektorem ds. strategii, odpowiedzialnym za opracowywanie i wdrażaniu kluczowych inicjatyw spółki. Wcześniej pracował w dużych, międzynarodowych koncernach działających w branży elektronicznej, motoryzacyjnej i medycznej. Ekspert w dziedzinie oceny zgodności z wymaganiami bezpieczeństwa oraz certyfikacji wyrobów medycznych na rynek USA i inne, kluczowe rynki międzynarodowe. SESJA: TRENDY Szybciej, lepiej, efektywniej: jak AI podnosi standard opieki medycznej na przykładzie diagnostyki chorób serca
Marta Chalimoniuk-Nowak
Head of Project - Lider AI w ochronie zdrowia ekspert ds. innowacji i ESG w medycynie, tutor health- i medtechów i analityk rynkowy, nauczyciel akademicki MBA, prezes Polskiego Stowarzyszenia Trenerów Zdrowia, ekspert ds. strategii w Radzie Ekspertów Business Centre Club, członkini kapituły 50 najbardziej kreatywnych w biznesie i grup doradczych (PL, UE), od 9 lat współtwórczyni Akademii Managera Ochrony Zdrowia. SESJA: TRENDY Wyzwania lidera AI w ochronie zdrowia. Odpowiedzialność za rozwój innowacji w placówkach medycznych, rozwój kadr i zarządzania danymi.
dr hab. Piotr Kalinowski
Koordynator kliniczno-naukowy projektu dr hab. nauk medycznych i nauk o zdrowiu, lekarz CSK UCK WUM - specjalista chirurgii ogólnej, chirurgii onkologicznej i transplantologii klinicznej, bariatra; kierowników projektów NCN, ABM i PW-WUM. SESJA: TRENDY Wyzwania lidera AI w ochronie zdrowia. Odpowiedzialność za rozwój innowacji w placówkach medycznych, rozwój kadr i zarządzania danymi.
dr hab. n. ekon. Katarzyna Kolasa, prof. ALK
Kierując się pasją poprawy opieki zdrowotnej, Katarzyna skoncentrowała swoją karierę akademicką i zawodową na ekonomice zdrowia. Od 25 lat pracuje nad licznymi wyzwaniami w zakresie oceny wartości i refundacji technologii medycznych, zajmując różne regionalne i globalne stanowiska kierownicze w firmach Astra Zeneca, BMS, Biogen Idec, Lundbeck, GE Healthcare, Straub Medical, BD i szwedzkim Regionie Kalmar. Katarzyna była wiceprezesem ds. modelowania HEOR w firmie Parexel, kierując globalnym zespołem przez dwa lata. Obecnie jest mentorem dla start-upów zajmujących się opracowywaniem innowacyjnych urządzeń medycznych i rozwiązań cyfrowych w Holandii, Szwecji i Polsce. Od 2000 roku jest nauczycielem akademickim i opiekunem ponad 30 studentów MBA i doktorantów. Wspólnie z Polską Agencją Badań Medycznych, Deloitte Digital i Centralnym Szpitalem Klinicznym MSWiA stworzyła pierwszy sześciomiesięczny program edukacyjny dotyczący transformacji cyfrowej, przeznaczony dla liderów sektora opieki zdrowotnej. Katarzyna opracowała innowacyjny program magisterski „Ekonomika zdrowia i big data (HEBDA)”, którego pierwsza edycja była finansowana z unijnego grantu POWER 2018. Jako współautorka ponad 50 publikacji IF, prezentowała swoje badania na ponad 70 międzynarodowych konferencjach naukowych. Według Google Scholar na maj 2024 jej prace były cytowane ponad 900 razy. SESJA: TRENDY Kiedy świat zdrowia będzie cyfrowy? – innowacja przez cyfryzację.
dr n. med. Dominik Stosik
Absolwent Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, gdzie ukończył studia medyczne. Kontynuując swoją edukację, zdobył doktorat z farmakologii klinicznej na Technische Universität Dresden i szkolenie specjalizacyjne z zakresu AI in Healthcare w Stanford University School of Medicine. Ukończył również kursy w dziedzinie healthtech i AI in Healthcare na Imperial College London oraz w John's Hopkins University. SESJA: TRENDY Large Language Models w Medycynie: Transformacyjny Trend w Branży MedTech.
Łukasz Sosnowski
Partner Operacyjny NIL IN Zawodowo zajmuje się wdrażaniem innowacji i transformacji cyfrowej, w szczególności z uwzględnieniem rozwiązań opartych o sztuczną inteligencję w obszarze medycyny. Realizując przekrojowe projekty wdrożeniowe i transformacyjne kieruje się biznesowym podejściem i zrozumieniem potrzeb klienta - pacjenta. Zdobył przekrojowe doświadczenie jako wieloletni konsultant procesowy i strategiczny oraz prezes spółek i lider zespołów. Przygodę z innowacjami w obszarze zdrowia testował na własnej skórze, zakładając startup medyczny w obszarze neurologii, który zrealizował od zera i rozwijał przez 3 lata, wdrażając uczenie maszynowe w diagnozie i terapii padaczki. Od 2023 roku związany z Naczelną Izbą Lekarską, od 2024 z Okręgową Izbą Lekarską w Warszawie. Lider Koalicji Cyberbezpieczeństwa w Ochronie Zdrowia. SESJA: TRENDY Nowy Kodeks Etyki Lekarskiej - omówienie obszaru telemedycyny i sztucznej inteligencji
Roksana Strubel
Adwokat, założycielka LEGAL WELL-BEING Kancelaria Adwokacka. Wspiera podmioty z sektora life sciences & healtcare, w tym firmy z branży med&pharma, medtech & biotech, a także żywnościowej oraz kosmetycznej. Doradza w sprawach związanych z wprowadzeniem produktów na rynek, od prowadzenia badań klinicznych i negocjowania umów o wytwarzanie po komercjalizację (dystrybucja i marketing). Zapewnia kompleksowe wsparcie prawne firmom z sektora life sciences & healthcare, w tym we wdrażaniu nowych usług oraz modeli biznesowych, przy szczególnym uwzględnieniu wymogów regulacyjnych i compliance. Reprezentuje klientów w postępowaniach administracyjnych oraz postępowaniach sądowych, w tym sporach gospodarczych. Regularnie prowadzi szkolenia z zakresu prawa farmaceutycznego i prawa wyrobów medycznych. Jest współautorką praktycznego przewodnika "Prawo wyrobów medycznych" oraz komentarza do ustawy o badaniach klinicznych. Na stronie https://roksanastrubel.com/ prowadzi bloga i analizuje tematy istotne dla sektora ochrony zdrowia. Swoją wiedzą dzieli się również w ramach prawniczego newslettera dla branży life sciences: https://roksanastrubel.substack.com/. Hasło pod którym działa to: Your LEGAL WELL-BEING. SESJA: URZĄDZENIA MEDYCZNE (nie)Certyfikacja jako wyrób medyczny - wyzwania i konsekwencje prawne dla biznesu.
Adam Sobantka
Prezes Zarządu Pure Clinical Sp. z o. o. Od kilkunastu lat jest związany z branżą wyrobów medycznych jako audytor, ekspert, wykładowca akademicki z zakresu badań klinicznych wyrobów medycznych oraz trener. Posiada bogate doświadczenie zawodowe. Pracował w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Departamencie Nadzoru nad Wyrobami Medycznymi, Nadzoru i Badań Klinicznych. W latach 2011-2016 jako ekspert Ministerstwa Zdrowia i Urzędu Rejestracji był delegowany do prac w grupach roboczych Komisji Europejskiej ds. MDR i IVDR. W latach 2014-2016 był ekspertem krajowym Komisji Europejskiej powołanym na członka Joint Assessments of European Notified Bodies w zakresie wyrobów medycznych. W latach 2016-2023 pracował i współpracował z jednostkami notyfikowanymi w obszarze wyrobów medycznych, jako audytor wiodący, ekspert oraz osoba podejmująca ostateczną decyzję o certyfikacji. Absolwent Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie na kierunkach Fizyka Medyczna i Fizyka: Komputery w Medycynie. SESJA: URZĄDZENIA MEDYCZNE Badania kliniczne innowacyjnych wyrobów medycznych.
Agata Mizera
Cyber & Strategic Risk Deloitte Risk Advisory Agata posiada 15 lat doświadczenia w IT w środowisku regulacyjnym dla wielu klientów na całym świecie. Koordynuje relacje w IT, między funkcjami biznesowymi i pomocniczymi oraz dostawcami zewnętrznymi w ramach międzynarodowych zespołów. Udziela pomocy kierownictwu i pracownikom w zakresie zgodności z przepisami, firmowymi zasadami i procedurami oraz przepisami branżowymi. Posiada doświadczenie we współpracy z biznesem w celu identyfikacji i analizy procesów biznesowych oraz dostosowania się do potrzeb klienta w zakresie usług. Jest projektantką rozwiązań Governance, Risk and Compliance dla złożonych środowisk IT w branżach o wysokim stopniu regulacji, takich jak farmaceutyczna. Jest doświadczonym konsultantem i audytorem ds. jakości i bezpieczeństwa, posiadającym kompetencje w zakresie ISO 9001, ISO/IEC 20001, ISO/IEC 27001 i ISO 31000, zarządzania ryzykiem, przepisów prawa międzynarodowego i walidacji systemów komputerowych. Jako Project Manager ds. globalnych certyfikacji ISO 9001:2015, ISO/IEC 20000-1 i ISO 27001, przygotowuje duże organizacje do audytów zewnętrznych. SESJA: URZĄDZENIA MEDYCZNE Cybersecurity a urządzenia medyczne – włamania do urządzeń (daVinci, pompy insulinowe).
Robert Gromada
CEO MediSensonic Karierę zawodową rozpoczął w badaniach klinicznych dla BigPharma. Jako pierwszy inicjował dział Data Management oraz opracował elektroniczny system obsługi badań klinicznych (e-CRF) w Polsce. Jednocześnie pełnił funkcję eksperta od zarządzania w organizacjach takich jak PZU, MSZ, PKO BP SA, PKP oraz Wrocławskim Urzędzie Miasta, gdzie wprowadzał systemy zarządzania projektami oraz służył jako doradca zarządu. Jest inicjatorem start-upów w branży MedTech, które samodzielnie założył i sfinansował ze środków prywatnych. Jest twórcą firmy obsługującej proces zarządzania danymi w badaniach klinicznych, która została skomercjalizowana z sukcesem. Dodatkowo, pełnił funkcję twórcy oraz byłym prezesem zarządu funduszu inwestycyjnego o typie BridgeAlfa o kapitalizacji około 50 milionów złotych, który wspierał branżę MedTech. Jako pomysłodawca i prezes zarządu spółki MediSensonic, zajmuje się rozwijaniem innowacyjnych produktów medycznych, takich jak bezigłowy glukometr, bezmankietowy ciśnieniomierz oraz materac do terapii bezdechu. Jest ekspertem w zakresie rozwoju spółek, pozyskiwania finansowania prywatnego i publicznego oraz specjalistą w dziedzinach MedTech i BioTech, pełniąc jednocześnie funkcję członka Komitetów Inwestycyjnych. SESJA: URZĄDZENIA MEDYCZNE Zastosowanie mikrofalowych technik diagnostycznych w monitorowaniu przewlekłych chorób.
Bartłomiej Lubiatowski
Założyciel RSQ, nagradzany innowator w branży opieki zdrowotnej, Forbes30u30. Bartłomiej posiada bogate doświadczenie w tworzeniu i dostarczaniu technologii medycznych dla firm każdej wielkości. Portfolio produktów stworzonych przez Bartłomieja dla branży opieki zdrowotnej obejmuje innowacyjne rozwiązania EMR, czujniki ruchu, holograficzne sale operacyjne wykorzystujące rozszerzoną rzeczywistość, sztuczną inteligencję diagnozującą urazy mózgu, a nawet przewidywanie chorób populacji z wykorzystaniem danych satelitarnych we współpracy z EUSPA. Produkty RSQ są obecnie używane w UE, USA i Kanadzie. Jego pasja do technologii opieki zdrowotnej zaczęła się już od najmłodszych lat w trakcie dorastania wśród chirurgów. SESJA: ROZSZERZONA RZECZYWISTOŚĆ Użyteczność AR w opiece zdrowotnej – czy i kiedy rozszerzona rzeczywistość ma sens w healthcare.
Adriana Złahoda-Huzior
Inżynier biomedyczny wdrażająca nowe technologie do codziennej praktyki lekarskiej. Współzałożycielka i prezes firmy VirMed, zajmującej się wdrażaniem symulacji medycznej do treningu i badań naukowych w medycynie. W ramach prowadzonej działalności, specjalizuje się w zaawansowanych technikach wizualizacji danych medycznych, takie jak modelowanie 3D, medyczny druk 3D oraz rozszerzone rzeczywistości. Prowadzi badania naukowe w Europie, Stanach Zjednoczonych i Azji w zakresie symulacji medycznej, robotyki medycznej i chorób strukturalnych serca. Autorka licznych publikacji naukowych i prelegent konferencyjny w dziedzinie cyfrowej kardiologii na prestiżowych kongresach medycznych. SESJA: ROZSZERZONA RZECZYWISTOŚĆ Obrazowanie medyczne w nowym wymiarze – Rozszerzona rzeczywistości w praktyce klinicznej.
dr Przemysław Kozłowski
Absolwent Imperial College London, gdzie w 2016 roku obronił doktorat z symulacji chirurgicznej w rzeczywistości wirtualnej. Następnie pracował w centrali R&D grupy Volkswagen, rozwijając oprogramowanie VR/AR do projektowania i testowania najnowszych prototypów samochodów. W 2018 wrócił do Polski oraz do tematyki medycznej. Pod marką KRN Labs opracował innowacyjne oprogramowanie do symulacji chirurgicznych, które z sukcesem jest licencjonowane na całym świecie zarówno komercyjnie jak i akademicko. Z jego wykorzystaniem stworzył symulatory do nauki zabiegów laparoskopowych, robotycznych, kardiologicznych, okulistycznych i endoskopowych. W 2021 roku dołączył jako post-doc do Sano, nowo powstałego centrum medycyny obliczeniowej w Krakowie, specjalizującego się w zastosowaniu technik sztucznej inteligencji w ochronie zdrowia. W Sano Dr. Korzeniowski stworzył laboratorium rzeczywistości wirtualnej i robotyki, gdzie kontynuuje rozwój symulatorów chirurgicznych oraz prowadzi badania łączące robotykę medyczną z symulacją komputerową i technikami sztucznej inteligencji. W 2022 roku został liderem grupy badawczej Healthcare Informatics w Sano. Grupa składa się z 7 doktorantów oraz 2 post-doców. Wspólnie rozwijają szereg fascynujących projektów na styku robotyki i telemedycyny (np. zdalny pokój diagnostyczny oraz robotyczny asystent dla pacjentów z ograniczoną mobilnością), sztucznej inteligencji (automatyczna biometria płodu w ultrasonografii, nieinwazyjne wykrywanie nadciśnienia płucnego z obrazów MRI, generowanie syntetycznych danych medycznych oraz autonomiczny robot do badań ultrasonograficznych), symulacji VR (symulator do nauki zabiegów rozszczepu kręgosłupa wykonywanych w łonie matki) czy AR (narzędzia do wielo-osobowego zdalnego planowania zabiegów chirurgicznych). SESJA: ROZSZERZONA RZECZYWISTOŚĆ Cyfrowa transformacja medycyny: Synergia VR, AR, AI i robotyki.
Grzegorz Bednarski
Założyciel i twórca WalkinVR oraz Driver4VR - oprogramowania, które umożliwia dostęp do wirtualnej rzeczywistości osobom z niepełnosprawnościami fizycznymi i rozszerza możliwości interakcji w VR. Absolwent matematyki z doświadczeniem w programowaniu, analizie wymagań oraz zarządzaniu projektami. SESJA: ROZSZERZONA RZECZYWISTOŚĆ Wirtualna Rzeczywistość dla Osób Niepełnosprawnych jako Urozmaicenie Zajęć Terapeutycznych.
Sabina Białek
Ekspertka w projektowaniu user experience, Senior UX Designer w Ørsted, gdzie rozwija produkty związane z green energy. Od 5 lat członkini zarządu Fundacji K.I.D.S., wspierająca innowacje w szpitalach dziecięcych, odpowiedzialna za badania i projektowanie doświadczeń. Wykładowczyni i kierowniczka Studiów podyplomowych UXD na SWPS. SESJA: ROZSZERZONA RZECZYWISTOŚĆ VR: Podróż do świata bez lęku – Jak technologia przynosi uśmiech małym pacjentom.
Łukasz Durajski
Wakcynolog, lekarz, rezydent pediatrii, ekspert medycyny podróży. Prezes Polskiego Towarzystwa Telemedycyny Dyrektor Medyczny Med24 członek American Academy of Pediatrics (AAP) WHO Europe, Krajowy Komitet Weryfikacyjny ds. Eliminacji Odry i Różyczki Katedra Medycyny Rodzinnej, Warszawski Uniwersytet Medyczny Klub Młodych Wakcynologów Polskiego Towarzystwa Wakcynologii SESJA: SZTUCZNA INTELIGENCJA Sztuczna inteligencja - szansa dla medycyny.
Mikołaj Stryja
Aktualnie realizuje swój program doktorski na TU Delft, gdzie prowadzę badania nad opracowaniem nowych metod do akceleracji obliczeń zdeponowanej dawki w pacjencie oraz personalizacji procesu planowania leczenia z wykorzystaniem sztucznej inteligencji. Poza pracą naukową wraz z moim wspólnikiem prowadzę firmę ArtNovation, gdzie wykorzystujemy naszą wiedzę i doświadczenie z zakresu sztucznej inteligencji i cyberbezpieczeństwa aby zapewnić klientom najwyższą jakość usług przy wdrażaniu i implementacji szytych na miarę rozwiązań software’owych opartych na głębokich sieciach neuronowych. Moje doświadczenie wzbogacone jest również dwu letnią pracą w firmie Future Processing Healthcare, gdzie realizowałem pracę nad wdrożeniem głębokich sieci neuronowych do segmentacji drzewa naczyń wieńcowych. Jestem absolwentem Akademii Górniczo-Hutniczej im. Stanisława Staszica w Krakowie na kierunku Mechatronics Design. W czasie studiów byłem założycielem jednego z pierwszych w Polsce studenckich kół naukowych skoncentrowanych na opracowywaniu technologii medycznych, AGH Medical Technology. SESJA: SZTUCZNA INTELIGENCJA Wdrażanie rozwiązań opartych o sztuczną inteligencję do praktyki klinicznej: wymagania, wyzwania i metodologia.
dr n.med. Katarzyna Zych-Krekora
Ekspert w dziedzinie diagnostyki prenatalnej z głębokim zaangażowaniem w rozwój kardiologii prenatalnej. Obecnie pracuje w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi w Klinice Perinatologii, gdzie przeprowadza zaawansowane badania echokardiograficzne i ultrasonograficzne płodów. Dr Zych-Krekora uzyskała doktorat z ultrasonografii diagnostycznej na Uniwersytecie Medycznym w Łodzi i specjalizowała się w kardiologii prenatalnej w Fetal Medicine Barcelona, otrzymując dyplom Uniwersytetu w Barcelonie w 2021 roku. Ukończyła również specjalizację z pediatrii w Klinice Pediatrii, Pulmonologii i Neurologii ICZMP w Łodzi w 2020 roku. Pasjonatka edukacji medycznej, Dr Zych-Krekora ceni współpracę ze studentami i otwarta jest na nowe wyzwania zawodowe. Posiada bogate doświadczenie międzynarodowe, w tym współpracę z Uniwersytetem w Toronto i Sheba Medical Center w Izraelu. Dr Zych-Krekora jest częstym prelegentem na konferencjach polskich i międzynarodowych oraz autorką licznych publikacji oraz rozdziałów w podręcznikach na temat dotyczących zagadnień związanych z jej pracą zawodową i naukową. Podczas nadchodzącej konferencji MEDmeetsTECH dr Zych-Krekora przedstawi, jak nowoczesne technologie ultrasonograficzne rewolucjonizują opiekę prenatalną, demonstrując głęboki wpływ zaawansowanych technik ultrasonograficznych na diagnostykę i zarządzanie w medycynie prenatalnej. SESJA: SZTUCZNA INTELIGENCJA Nowe perspektywy w ultrasonografii: Jak technologia zmienia prenatalną opiekę zdrowotną.
Marcin Trzaskowski
Lekarz, ekspert wdrażający nowoczesne standardy w zarządzaniu i budowaniu przedsiębiorstw w ochronie zdrowia. Pasjonat cyfrowej transformacji. Posiada doświadczenie we współpracy z przychodniami lekarskimi, wyznaczaniu oraz wdrażaniu strategii rozwoju, implementacji procedur i usprawnianiu ścieżki pacjenta. SESJA: SZTUCZNA INTELIGENCJA Kluczowe wnioski z wdrożeń pilotażowych opartych o AI.
Agata Wiesiołek
Absolwentka Międzyuczelnianego Wydziału Biotechnologii UG i GUMed w Gdańsku. Z dziedziną badań klinicznych i z firmą AstraZeneca związana od 2006 roku. Karierę rozpoczynała, jako specjalista ds. badań klinicznych w Polsce. Agata posiada ponad 18-letnie doświadczenie w zarządzaniu i kierowaniu projektami badawczymi. Obecnie pełni role Dyrektora Wykonawczego ds. Rekrutacji i Innowacji Klinicznej i jest odpowiedzialna za zapewnienie strategii globalnej na poziomie poszczególnych wskazań we wszystkich obszarach terapeutycznych w dziale Clinical Operations BioPharma.
dr Anna Kacprzyk
Manager ds. Innowacji i Etyki Biznesu, Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA - jest absolwentką ekonomii oraz doktorem nauk ekonomicznych w zakresie nauk o zarządzaniu (Wydział Zarządzania Uniwersytetu Łódzkiego). Jest wieloletnim pracownikiem instytucji publicznych (m.in. Ministerstwa Gospodarki, Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości), gdzie pełniła funkcje kierownicze odpowiadając za realizację programów w zakresie innowacji, własności intelektualnej, współpracy nauki z biznesem, wspierania inwestycji oraz społecznej odpowiedzialności biznesu. Współpracowała z instytucjami otoczenia biznesu, ośrodkami naukowymi, organizacjami przedsiębiorców oraz instytucjami europejskimi. Obecnie odpowiada w INFARMA za obszar innowacji, inwestycji i badań klinicznych oraz etyki biznesu. Realizuje projekty z zakresu własności intelektualnej oraz legislacji farmaceutycznej krajowej i europejskiej.
Aleksandra Salawa
Dyrektor ds. Zaangażowania Pacjentów, Pratia W 2023 roku dołączyła do Pratia jako Dyrektor ds. Zaangażowania Pacjentów. Posiada wykształcenie z zakresu zdrowia publicznego oraz zarządzania i marketingu. Podczas ponad 14-letniego doświadczenia w branży badań klinicznych zdobytego zarówno w ośrodkach badań klinincznych, jak i w środowisku CRO, zarządzała procesami związanymi z dostępem Pacejntów do badań klinicznych na poziomie lokalnym, krajowym, regionalnym i globalnym. Jej zawodowym celem jest rozwijanie zaangażowania pacjentów poprzez zwiększanie świadomości na temat badań klinicznych w oczach pacjentów i lekarzy z wykorzystaniem technologii oraz szerokiego portfolio kanałów komunikacyjnych. Wierzy, że edukacja, świadomość oraz komunikacja z pacjentem są kluczowe dla zaangażowania pacjenta w proces badania klinicznego i zwiększania dostępu do innowacyjnych terapii dla szerokiej populacji.
Ireneusz Staroń
Zastępca Prezesa ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych. Menedżer z bogatym doświadczeniem w zarządzaniu projektami badań klinicznych, zdobytym zarówno w sektorze akademickim, jak i komercyjnym. Uczestniczył w kilkudziesięciu inicjatywach klinicznych, pełniąc kluczowe role, a także brał udział w projektowaniu i współtworzeniu Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Posiada cenne doświadczenie w zarządzaniu globalnymi projektami w renomowanych firmach CRO. Dodatkowo pełnił funkcje członka zarządu Fundacji dla Uniwersytetu Medycznego w Łodzi oraz członka zarządu – skarbnika Polskiego Towarzystwa Naukowego Leczenia Ran i Organizacji Opieki.
dr n. med. Michał Kwiatek
Absolwent kierunku lekarskiego na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu, specjalista hematolog po kursie w Klinice Hematologii i Transplantacji Szpiku Kostnego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Dyrektor medyczny i współzałożyciel Aidport - Szpitala dedykowanego badaniom klinicznym. Zaangażowany w prowadzenie pacjentów w ramach badań klinicznych, główny badacz w ponad 20 próbach klinicznych 1, 2 i 3 fazy. Oprócz pracy z pacjentami zajmuje się także nowymi technologiami w medycynie, jest współzałożycielem trzech: start-up’ów medycznych: www.badania.pl , VENDOZI i NEO INSIGHT. Jego szczególne zainteresowanie wzbudzają nowe terapie chłoniaków nieziarniczych, opracowywane w ramach leczenia celowanego.
Diana Żochowska
Head of Medonet Od kilkunastu lat rozwija produkty i usługi z zakresu digital health skierowane do pacjentów. W latach 2010-2019 budowała serwisy abcZdrowie.pl i parenting.pl, doprowadzając je do pozycji ówczesnych liderów. Od 2019 roku odpowiada za Medonet.pl, który od 2020 roku jest najważniejszym portalem zdrowotnym w Polsce - liderem zasięgu, zaangażowania oraz opiniotwórczości. Ambasadorka podejścia pacjentocentrycznego. Konsekwentnie realizuje swój pomysł, aby Medonet stał się centrum ezdrowia - miejsca, które pozwala realizować pacjentom online różnorodne potrzeby zdrowotne. Aktywnie działa w środowisku medtechowym, wspierając innowacyjne rozwiązania zmieniające oblicze profilaktyki zdrowotnej oraz leczenia. Członkini Rady Programowej m.in. w takich wydarzeniach, jak AI & MEDTECH CEE oraz MEDmeetsTECH Pomysłodawczyni Indeksu Zdrowia Firmy - narzędzia, które wspiera organizacje w tworzeniu kompleksowej strategii poprawy zdrowia pracowników, a także pozwala zmierzyć efektywność prowadzonych w tym zakresie działań. Mentorka w Sieci Przedsiębiorczych Kobiet.
dr n. med. Elżbieta Bylina
Zastępca Dyrektora Centrum Rozwoju Badań Klinicznych w Agencji Badań Medycznych. Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego oraz studiów podyplomowych z zakresu zarządzania badaniami klinicznymi organizowanych przez Warszawski Uniwersytet Medyczny. W latach 1995 -2021 związana z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej Curie – Państwowym Instytutem Badawczym, gdzie pracowała jako koordynator badań klinicznych a następnie od 2016 -2021 kierowała Działem Badań Klinicznych, tam też w roku 2019 uzyskała stopień doktora nauk medycznych. Wykładowca na studiach podyplomowych oraz prelegent na konferencjach branżowych w zakresie koordynacji oraz zarządzania badaniami klinicznymi w ośrodku badawczym.
lek. med. Aneta Sitarska-Haber
Absolwentka II Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie. Związana z branżą badań klinicznych od roku 1998 zajmując kolejno stanowiska Monitora Badań Klinicznych, Kierownika Badań Klinicznych i Kierownika Operacji Klinicznych. Pasjonatka badań decentralizacyjnych oraz innowacyjnych metod planowania i zarządzania badaniami klinicznymi. Od 2005 roku związana z globalną firmą z sektora CRO (PPD part of Thermo Fisher Scientific), obecnie jako Zastępca Dyrektora Operacji Klinicznych. Odpowiedzialna za szkolenie, mentoring i zarządzanie zespołem Monitorów i Kierowników badań klinicznych oraz organizowanie partnerskiej współpracy z sieciami ośrodków badawczych. Aktywnie angażuje się w działania edukacyjne oraz budowanie relacji z organizacjami pacjentów, promując dobre praktyki kliniczne oraz edukację w zakresie badań klinicznych. Od 2000 roku jest zaangażowana w działalność Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Klinicznej w Polsce (GCPpl), gdzie od dwóch kadencji pełni funkcję Wiceprezeski. W ramach swojej działalności w Stowarzyszeniu współorganizuje liczne inicjatywy, takie jak program „Ambasadorzy Badań Klinicznych”, współpraca z Ministerstwem Zdrowia i Agencją Badań Medycznych, organizowanie szkoleń i spotkań branżowych w tym corocznej konferencje z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych. Od wielu lat dzieli się swoją wiedzą i doświadczeniem jako wykładowczyni na studiach podyplomowych oraz jako prelegentka na licznych konferencjach i sympozjach branżowych w kraju i za granicą, koncentrując się na zagadnieniach związanych z prowadzeniem badań klinicznych. Jest także współautorką publikacji i artykułów dotyczących badań klinicznych, w tym podręcznika „Badania kliniczne – praktyka, prawo, etyka”, który ukazał się w 2024 roku pod redakcją Teresy Brodniewicz i Antoniego Jędrzejowskiego
Marlena Huskowska-Stróżek
Jest absolwentem studiów MBA w Ochronie Zdrowia oraz Monitoringu Badań Klinicznych. Obecnie realizuje doktorat na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie. Przez ponad 5 lat sprawowała funkcję koordynatora projektów oraz kierownika ośrodka badań klinicznych w sektorze prywatnym. Zdobyte doświadczenie stara się dziś przekładać na realia funkcjonowania placówek publicznych. W swojej pracy koncertuje się na wdrażaniu i weryfikowaniu standardów jakości realizowanych badań. Wraz ze swoim zespołem odpowiada za tworzenie nowych projektów badań niekomercyjnych, a następnie ich realizację. Bierze aktywny udział w procesie pozyskiwania oraz nadzoru merytorycznego w kontekście projektów badań klinicznych finansowanych ze środków Agencji Badań Medycznych. Jest jednym z współautorów publikacji „Badania kliniczne – praktyka, prawo, etyka” wydanej pod redakcją Teresy Brodniewicz i Antoniego Jędrzejowskiego.
Andrzej Kurek
Od ponad 25 lat jest związany z branżą IT i realizacją projektów technologicznych dla podmiotów z różnych sektorów gospodarczych. W swojej dotychczasowej karierze aktywnie współpracował z firmami medycznymi i biotechnologicznymi, gdzie miał możliwość brać udział w realizacjach skoncentrowanych na przygotowaniu systemów bazodanowych na potrzeby inicjatyw badawczych. Jest pomysłodawcą i prezesem firmy DC Software, gdzie pomaga podmiotom z sektora medycznego, farmaceutycznego i badawczego poprzez dostarczanie nowego ekosystemu do zarządzania projektami badań klinicznych - eOS, Poza samą sferą technologiczną pomaga w koordynowaniu projektów i przygotowaniu dokumentacji na potrzeby uzyskania grantów finansowych dla sektora prywatnego i publicznego. Posiada 7-letnie doświadczenie w opiece nad osobą, która była uczestnikiem badań klinicznych na terenie Polski i Norwegii. W swojej pracy kieruję się tezą „Stań się zmianą, którą pragniesz ujrzeć w świecie”.
Robert Ługowski
CEO CliniNote Lider transformacji cyfrowej w sektorze zdrowia z ponad 20-letnim doświadczeniem w IT, innowacjach w ochronie zdrowia i venture capital. Jako współzałożyciel i CEO CliniNote, wykorzystuje AI i NLP do zarządzania danymi klinicznymi, dzięki czemu znacząco poprawia jakość badań i dąży do przyspieszenia rozwoju badań. Robert jest współtwórcą COBIN Angels, największej w Polsce sieci aniołów biznesu, gdzie ipełnił funkcję CEO. Był też partnerem w 7BC Venture Capital i Netrix Ventures. Ma doświadczenie na kierowniczych stanowiskach stanowiskach w takich firmach, jak Xerox, Hewlett-Packard i Atos, gdzie zdobył szeroką wiedzę w zakresie strategicznego rozwoju biznesu, sprzedaży i realizacji złożonych projektów IT. Jest aktywnym członkiem European Business Angels Network (EBAN) oraz EBAN Health, gdzie od 2018 roku zasiada w zarządzie i otrzymał wyróżnienie The Best Member Award.
dr ing. Bartłomiej Stańczyk
ACCREA Engineering Dr Stańczyk jest uznanym inżynierem robotyki i sterowania z ponad 20-letnim doświadczeniem. Posiada bogatą wiedzę w zakresie badań, projektowania, rozwoju i wdrażania systemów robotycznych wykorzystywanych w medycynie, przemyśle i lotnictwie. Odnosi sukcesy w kierowaniu i zarządzaniu złożonymi projektami technicznymi, świetnie odnajdując się zarówno w pracy indywidualnej, jak i zespołowej. Dr Stańczyk posiada szeroki wachlarz umiejętności technicznych, obejmujących projektowanie i architekturę systemów, inżynierię wymagań, sterowanie systemami dynamicznymi, interakcję człowiek-robot, telemanipulację, robotykę medyczną, modelowanie 3D i kinematyczno-dynamiczne, systemy sterowania w czasie rzeczywistym oraz programowanie. Dopełniają je kompetencje miękkie, takie jak przywództwo, zarządzanie projektami, komunikacja, umiejętności interpersonalne i motywacja. Dr Stańczyk od 2006 roku działa jako niezależny konsultant, współpracując z wieloma firmami. Wcześniej zajmował stanowiska starszego inżyniera ds. sterowania i inżyniera systemowego, a także dyrektora technicznego, odpowiadając za rozwój robotów chirurgicznych. Przez wiele lat prowadził również badania naukowe na renomowanych uczelniach, a obecnie kieruje i zarządza projektami badawczo-rozwojowymi w dziedzinie robotyki w firmie ACCREA Engineering. Poza pracą zawodową Dr Stańczyk angażuje się w działalność recenzencką dla Komisji Europejskiej. Jest również doświadczonym muzykiem, a ponadto aktywnie poszerza swoją wiedzę poprzez dodatkowe szkolenia.
Rafał Stępień
Code Labi CTO & Co-Founder Łączy świat biznesu i technologii, wnosząc ponad 13 lat doświadczenia komercyjne w branży IT oraz bogatą wiedzę projektową, aby zapewnić, że korzystamy z najbardziej odpowiedniej technologii informatycznych dla naszych potrzeb.
Bartłomiej Kasprzyk
Code Labi CEO & Co-Founder Wnosi szeroką wiedzę branżową, zwłaszcza w dziedzinie prawa, z ponad 10-letnim doświadczeniem jako aktywny prawnik. Jego rolą jest zapewnienie zgodności z wszystkimi przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa, chroniąc integralność i bezpieczeństwo naszych danych. Specjalizacja: Prawo w IT
Helen Barkouskaya
CrossClassify Head of Partnerships Represents CrossClassify, a cutting-edge cybersecurity startup focused on protecting healthcare platforms from account takeovers and data breaches. With expertise in leveraging AI and behavioral biometrics, she is passionate about making robust fraud prevention solutions accessible to small and medium sized businesses in the healthcare industry. Alena brings a unique perspective on how innovative security measures can safeguard sensitive patient data and enhance trust in healthcare platforms.
Damian Siupka-Mróz
DES - Dental Endoscope System Absolwent Politechniki Gdańskiej z tytułem mgr inż. kierunku Inżynieria Mechaniczno-Medyczna w 2013r. 2013-2015 specjalista ds Ortodoncji, 2015-2019 specjalista ds. edoskopii (bloki operacyjne, telemedycyna), od 2019r Dyrektor ds. Technicznych sprzętu Hi-tech w medycynie estetycznej. Od 2018r pomysłodawca i współtwórca Dental Endoscope system ze zgłoszeniem patentowym w trybie EPO od 2021r (przyznany na Polskę w 06.2024, oczekujemy na publikację na Europę). Interesują mnie nowe technologie medyczne (stomatologia, beauty med, telemedycyna, cyfryzacja).
Torsten Reissig
CEO/Managing Director ProServices SK, s.r.o – startup to innovate Digitalization of Cleaning in Healthcare *International Accredited Cleaning Audit Professional *Certified Environmental Service Specialist *Certified Global Biorisk Advisory Counsil
Krzysztof Stelmach
SemiRobotics Pomysłodawca, Product Development Doświadczony specjalista z ponad 20-letnim stażem w branży IT, który od lat angażuje się w rozwój nowych technologii, automatyzację procesów oraz sztuczną inteligencję. Jako lider i wizjoner, Krzysztof zainspirował powstanie innowacyjnego robota karmiącego FIDI, który ma na celu poprawę jakości życia osób z niepełnosprawnościami. Jego doświadczenie zawodowe obejmuje współpracę z renomowanymi firmami i instytucjami, takimi jak GTS, T-Mobile, Nexio, Atende Software, gdzie pełnił kluczowe role w zakresie wdrażania innowacyjnych rozwiązań technologicznych. Krzysztof łączy umiejętności technologiczne z pragmatyzmem biznesowym, co pozwala mu skutecznie przekładać pomysły na realne, funkcjonujące produkty. Jako główny architekt technologiczny projektu FIDI, Krzysztof stworzył pierwszą wersję robota, który obecnie pomaga osobom z niepełnosprawnościami zyskać większą samodzielność i niezależność. Dzięki jego pasji do nowych technologii i głębokiemu zrozumieniu potrzeb użytkowników, projekt FIDI ma szansę na realną zmianę w opiece nad osobami z trudnościami w codziennym funkcjonowaniu.
Jakub Chwiećko
Założyciel Medical Innovation Institute, który wspiera rozwój innowacji medycznych oraz ich wdrażania do ekosystemu opieki zdrowotnej. Lekarz i ekspert z bogatym doświadczeniem w zakresie innowacji w ochronie zdrowia, technologii medycznych oraz sztucznej inteligencji. Współtworzył Sieć Lekarzy Innowatorów, Naczelnej Izby Lekarskiej (NIL IN). Jego głównym obszarem zainteresowań jest kreowanie ekosystemu innowacyjności w ochronie zdrowia, wspieranie startupów medycznych, partnerstwo publiczno-prywatne, rozwój innowacji oraz wdrożenie pilotażowe. Pracował na kierowniczych stanowiskach m.in. w EIT Health InnoStars, uPacjenta, Infermedice, Roche Diabetes Care Germany, Fundacji K.I.D.S.. Absolwent Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku (kierunek lekarski), Akademii Leona Koźmińskiego (Biznes.AI: Technologia, Prawo, Zastosowanie Sztucznej Inteligencji), University of Paris Cite (Value Based Health Care), w trakcie programu Executive MBA w ochronie zdrowia (SGH i WUM). Szkolił się również w Agile Project Management i Evidence Based Management.
.png){kind=logo}
_dark.png)
