Marta Chalimoniuk-Nowak

Head of Project - Lider AI w ochronie zdrowia

ekspert ds. innowacji i ESG w medycynie, tutor health- i medtechów i analityk rynkowy, nauczyciel akademicki MBA, prezes Polskiego Stowarzyszenia Trenerów Zdrowia, ekspert ds. strategii w Radzie Ekspertów Business Centre Club, członkini kapituły 50 najbardziej kreatywnych w biznesie i grup doradczych (PL, UE), od 9 lat współtwórczyni Akademii Managera Ochrony Zdrowia.

SESJA: TRENDY

Wyzwania lidera AI w ochronie zdrowia. Odpowiedzialność za rozwój innowacji w placówkach medycznych, rozwój kadr i zarządzania danymi.

dr hab. Piotr Kalinowski

Koordynator kliniczno-naukowy projektu

dr hab. nauk medycznych i nauk o zdrowiu, lekarz CSK UCK WUM - specjalista chirurgii ogólnej, chirurgii onkologicznej i transplantologii klinicznej, bariatra; kierowników projektów NCN, ABM i PW-WUM.

SESJA: TRENDY

Wyzwania lidera AI w ochronie zdrowia. Odpowiedzialność za rozwój innowacji w placówkach medycznych, rozwój kadr i zarządzania danymi.

dr hab. n. ekon. Katarzyna Kolasa, prof. ALK

Kierując się pasją poprawy opieki zdrowotnej, Katarzyna skoncentrowała swoją karierę akademicką i zawodową na ekonomice zdrowia.

Od 25 lat pracuje nad licznymi wyzwaniami w zakresie oceny wartości i refundacji technologii medycznych, zajmując różne regionalne i globalne stanowiska kierownicze w firmach Astra Zeneca, BMS, Biogen Idec, Lundbeck, GE Healthcare, Straub Medical, BD i szwedzkim Regionie Kalmar. Katarzyna była wiceprezesem ds. modelowania HEOR w firmie Parexel, kierując globalnym zespołem przez dwa lata. Obecnie jest mentorem dla start-upów zajmujących się opracowywaniem innowacyjnych urządzeń medycznych i rozwiązań cyfrowych w Holandii, Szwecji i Polsce.

Od 2000 roku jest nauczycielem akademickim i opiekunem ponad 30 studentów MBA i doktorantów. Wspólnie z Polską Agencją Badań Medycznych, Deloitte Digital i Centralnym Szpitalem Klinicznym MSWiA stworzyła pierwszy sześciomiesięczny program edukacyjny dotyczący transformacji cyfrowej, przeznaczony dla liderów sektora opieki zdrowotnej. Katarzyna opracowała innowacyjny program magisterski „Ekonomika zdrowia i big data (HEBDA)”, którego pierwsza edycja była finansowana z unijnego grantu POWER 2018.

Jest założycielką Globalnej Grupy Specjalnej ds. Zdrowia Cyfrowego oraz kursów „Rola cyfrowych punktów końcowych w generowaniu wartości dla technologii zdrowotnych”, „Postępy metodologiczne w ocenie wartości rozwiązań cyfrowych”, „Umowy o podziale ryzyka/oparte na wynikach w krajach rozwijających się” w Międzynarodowym Towarzystwie Farmakoekonomiki i Badań Wyników (ISPOR). Obecnie jest członkiem Rady Edukacyjnej oraz była członkiem Rady Polityki Nauk o Zdrowiu w ISPOR. W maju 2024 roku Katarzyna otrzymała stypendium od Narodowej Agencji Wymiany Akademickiej na czteromiesięczny pobyt badawczy na Uniwersytecie Utah w USA. W 2023 roku we współpracy z Naczelną Izbą Lekarską oraz firmę Deloitte zorgnizowała na Akademii Leona Koźmińskiego 6 miesięczny kurs dla start upów w obszarze cyfryzacji zdrowia.

Jako współautorka ponad 50 publikacji IF, prezentowała swoje badania na ponad 70 międzynarodowych konferencjach naukowych. Według Google Scholar na maj 2024 jej prace były cytowane ponad 900 razy.

SESJA: TRENDY

Kiedy świat zdrowia będzie cyfrowy? – innowacja przez cyfryzację.

Roksana Strubel

Adwokat, założycielka LEGAL WELL-BEING Kancelaria Adwokacka. Wspiera podmioty z sektora life sciences & healtcare, w tym firmy z branży med&pharma, medtech & biotech, a także żywnościowej oraz kosmetycznej.

Doradza w sprawach związanych z wprowadzeniem produktów na rynek, od prowadzenia badań klinicznych i negocjowania umów o wytwarzanie po komercjalizację (dystrybucja i marketing). Zapewnia kompleksowe wsparcie prawne firmom z sektora life sciences & healthcare, w tym we wdrażaniu nowych usług oraz modeli biznesowych, przy szczególnym uwzględnieniu wymogów regulacyjnych i compliance.

Reprezentuje klientów w postępowaniach administracyjnych oraz postępowaniach sądowych, w tym sporach gospodarczych. Regularnie prowadzi szkolenia z zakresu prawa farmaceutycznego i prawa wyrobów medycznych. Jest współautorką praktycznego przewodnika "Prawo wyrobów medycznych" oraz komentarza do ustawy o badaniach klinicznych. Na stronie https://roksanastrubel.com/ prowadzi bloga i analizuje tematy istotne dla sektora ochrony zdrowia. Swoją wiedzą dzieli się również w ramach prawniczego newslettera dla branży life sciences: https://roksanastrubel.substack.com/.

Hasło pod którym działa to: Your LEGAL WELL-BEING.

SESJA: URZĄDZENIA MEDYCZNE

(nie)Certyfikacja jako wyrób medyczny - wyzwania i konsekwencje prawne dla biznesu.

Adam Sobantka

Prezes Zarządu Pure Clinical Sp. z o. o.

Od kilkunastu lat jest związany z branżą wyrobów medycznych jako audytor, ekspert, wykładowca akademicki z zakresu badań klinicznych wyrobów medycznych oraz trener.

Posiada bogate doświadczenie zawodowe. Pracował w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Departamencie Nadzoru nad Wyrobami Medycznymi, Nadzoru i Badań Klinicznych. W latach 2011-2016 jako ekspert Ministerstwa Zdrowia i Urzędu Rejestracji był delegowany do prac w grupach roboczych Komisji Europejskiej ds. MDR i IVDR. W latach 2014-2016 był ekspertem krajowym Komisji Europejskiej powołanym na członka Joint Assessments of European Notified Bodies w zakresie wyrobów medycznych. W latach 2016-2023 pracował i współpracował z jednostkami notyfikowanymi w obszarze wyrobów medycznych, jako audytor wiodący, ekspert oraz osoba podejmująca ostateczną decyzję o certyfikacji. Absolwent Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie na kierunkach Fizyka Medyczna i Fizyka: Komputery w Medycynie.

SESJA: URZĄDZENIA MEDYCZNE

Badania kliniczne innowacyjnych wyrobów medycznych.

Agata Mizera

Cyber & Strategic RiskDeloitte Risk Advisory

Agata posiada 15 lat doświadczenia w IT w środowisku regulacyjnym dla wielu klientów na całym świecie. Koordynuje relacje w IT, między funkcjami biznesowymi i pomocniczymi oraz dostawcami zewnętrznymi w ramach międzynarodowych zespołów. Udziela pomocy kierownictwu i pracownikom w zakresie zgodności z przepisami, firmowymi zasadami i procedurami oraz przepisami branżowymi. Posiada doświadczenie we współpracy z biznesem w celu identyfikacji i analizy procesów biznesowych oraz dostosowania się do potrzeb klienta w zakresie usług. Jest projektantką rozwiązań Governance, Risk and Compliance dla złożonych środowisk IT w branżach o wysokim stopniu regulacji, takich jak farmaceutyczna. Jest doświadczonym konsultantem i audytorem ds. jakości i bezpieczeństwa, posiadającym kompetencje w zakresie ISO 9001, ISO/IEC 20001, ISO/IEC 27001 i ISO 31000, zarządzania ryzykiem, przepisów prawa międzynarodowego i walidacji systemów komputerowych. Jako Project Manager ds. globalnych certyfikacji ISO 9001:2015, ISO/IEC 20000-1 i ISO 27001, przygotowuje duże organizacje do audytów zewnętrznych.

SESJA: URZĄDZENIA MEDYCZNE

Cybersecurity a urządzenia medyczne – włamania do urządzeń (daVinci, pompy insulinowe).

Robert Gromada

CEO MediSensonic

Karierę zawodową rozpoczął w badaniach klinicznych dla BigPharma. Jako pierwszy inicjował dział Data Management oraz opracował elektroniczny system obsługi badań klinicznych (e-CRF) w Polsce. Jednocześnie pełnił funkcję eksperta od zarządzania w organizacjach takich jak PZU, MSZ, PKO BP SA, PKP oraz Wrocławskim Urzędzie Miasta, gdzie wprowadzał systemy zarządzania projektami oraz służył jako doradca zarządu. Jest inicjatorem start-upów w branży MedTech, które samodzielnie założył i sfinansował ze środków prywatnych. Jest twórcą firmy obsługującej proces zarządzania danymi w badaniach klinicznych, która została skomercjalizowana z sukcesem. Dodatkowo, pełnił funkcję twórcy oraz byłym prezesem zarządu funduszu inwestycyjnego o typie BridgeAlfa o kapitalizacji około 50 milionów złotych, który wspierał branżę MedTech. Jako pomysłodawca i prezes zarządu spółki MediSensonic, zajmuje się rozwijaniem innowacyjnych produktów medycznych, takich jak bezigłowy glukometr, bezmankietowy ciśnieniomierz oraz materac do terapii bezdechu. Jest ekspertem w zakresie rozwoju spółek, pozyskiwania finansowania prywatnego i publicznego oraz specjalistą w dziedzinach MedTech i BioTech, pełniąc jednocześnie funkcję członka Komitetów Inwestycyjnych.

SESJA: URZĄDZENIA MEDYCZNE

Zastosowanie mikrofalowych technik diagnostycznych w monitorowaniu przewlekłych chorób.

Adriana Złahoda-Huzior

Inżynier biomedyczny wdrażająca nowe technologie do codziennej praktyki lekarskiej. Współzałożycielka i prezes firmy VirMed, zajmującej się wdrażaniem symulacji medycznej do treningu i badań naukowych w medycynie. W ramach prowadzonej działalności, specjalizuje się w zaawansowanych technikach wizualizacji danych medycznych, takie jak modelowanie 3D, medyczny druk 3D oraz rozszerzone rzeczywistości. Prowadzi badania naukowe w Europie, Stanach Zjednoczonych i Azji w zakresie symulacji medycznej, robotyki medycznej i chorób strukturalnych serca. Autorka licznych publikacji naukowych i prelegent konferencyjny w dziedzinie cyfrowej kardiologii na prestiżowych kongresach medycznych.

SESJA: ROZSZERZONA RZECZYWISTOŚĆ

Obrazowanie medyczne w nowym wymiarze – Rozszerzona rzeczywistości w praktyce klinicznej.

Mikołaj Stryja

Aktualnie realizuje swój program doktorski na TU Delft, gdzie prowadzę badania nad opracowaniem nowych metod do akceleracji obliczeń zdeponowanej dawki w pacjencie oraz personalizacji procesu planowania leczenia z wykorzystaniem sztucznej inteligencji. Poza pracą naukową wraz z moim wspólnikiem prowadzę firmę ArtNovation, gdzie wykorzystujemy naszą wiedzę i doświadczenie z zakresu sztucznej inteligencji i cyberbezpieczeństwa aby zapewnić klientom najwyższą jakość usług przy wdrażaniu i implementacji szytych na miarę rozwiązań software’owych opartych na głębokich sieciach neuronowych. Moje doświadczenie wzbogacone jest również dwu letnią pracą w firmie Future Processing Healthcare, gdzie realizowałem pracę nad wdrożeniem głębokich sieci neuronowych do segmentacji drzewa naczyń wieńcowych. Jestem absolwentem Akademii Górniczo-Hutniczej im. Stanisława Staszica w Krakowie na kierunku Mechatronics Design. W czasie studiów byłem założycielem jednego z pierwszych w Polsce studenckich kół naukowych skoncentrowanych na opracowywaniu technologii medycznych, AGH Medical Technology.

SESJA: SZTUCZNA INTELIGENCJA

Wdrażanie rozwiązań opartych o sztuczną inteligencję do praktyki klinicznej: wymagania, wyzwania i metodologia.

dr n.med. Katarzyna Zych-Krekora

Ekspert w dziedzinie diagnostyki prenatalnej z głębokim zaangażowaniem w rozwój kardiologii prenatalnej. Obecnie pracuje w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi w Klinice Perinatologii, gdzie przeprowadza zaawansowane badania echokardiograficzne i ultrasonograficzne płodów.

Dr Zych-Krekora uzyskała doktorat z ultrasonografii diagnostycznej na Uniwersytecie Medycznym w Łodzi i specjalizowała się w kardiologii prenatalnej w Fetal Medicine Barcelona, otrzymując dyplom Uniwersytetu w Barcelonie w 2021 roku. Ukończyła również specjalizację z pediatrii w Klinice Pediatrii, Pulmonologii i Neurologii ICZMP w Łodzi w 2020 roku.

Pasjonatka edukacji medycznej, Dr Zych-Krekora ceni współpracę ze studentami i otwarta jest na nowe wyzwania zawodowe. Posiada bogate doświadczenie międzynarodowe, w tym współpracę z Uniwersytetem w Toronto i Sheba Medical Center w Izraelu.

Dr Zych-Krekora jest częstym prelegentem na konferencjach polskich i międzynarodowych oraz autorką licznych publikacji oraz rozdziałów w podręcznikach na temat dotyczących zagadnień związanych z jej pracą zawodową i naukową.

Podczas nadchodzącej konferencji MEDmeetsTECH dr Zych-Krekora przedstawi, jak nowoczesne technologie ultrasonograficzne rewolucjonizują opiekę prenatalną, demonstrując głęboki wpływ zaawansowanych technik ultrasonograficznych na diagnostykę i zarządzanie w medycynie prenatalnej.

SESJA: SZTUCZNA INTELIGENCJA

Nowe perspektywy w ultrasonografii: Jak technologia zmienia prenatalną opiekę zdrowotną.

Klaudia Gutowska

Rezydentka położnictwa i ginekologii w II Katedrze i Klinice Położnictwa i Ginekologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, manager w Medical Innovation Institute, doktorantka w Szkole Doktorskiej WUM, absolwentka podyplomowego stażu ze statystyki medycznej na Stanford Medical University. Przez ostatnie 3 lata związana z Astra Zeneca, gdzie we współpracy z wielodyscyplinarnymi zespołami badaniowymi zajmowała się planowaniem i przeprowadzaniem badań klinicznych i obserwacyjnych. Aktywnie zaangażowana w działalność edukacyjną z zakresu badań klinicznych, autorka publikacji naukowych oraz wystąpień na międzynarodowych konferencjach.

SESJA: SZTUCZNA INTELIGENCJA

CDSS - przykłady wykorzystywania sztucznej inteligencji w medycynie.

Agata Wiesiołek

Absolwentka Międzyuczelnianego Wydziału Biotechnologii UG i GUMed w Gdańsku. Z dziedziną badań klinicznych i z firmą AstraZeneca związana od 2006 roku. Karierę rozpoczynała, jako specjalista ds. badań klinicznych w Polsce. Agata posiada ponad 18-letnie doświadczenie w zarządzaniu i kierowaniu projektami badawczymi. Obecnie pełni role Dyrektora Wykonawczego ds. Rekrutacji i Innowacji Klinicznej i jest odpowiedzialna za zapewnienie strategii globalnej na poziomie poszczególnych wskazań we wszystkich obszarach terapeutycznych w dziale Clinical Operations BioPharma.

dr Anna Kacprzyk

Manager ds. Innowacji i Etyki Biznesu, Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA - jest absolwentką ekonomii oraz doktorem nauk ekonomicznych w zakresie nauk o zarządzaniu (Wydział Zarządzania Uniwersytetu Łódzkiego). Jest wieloletnim pracownikiem instytucji publicznych (m.in. Ministerstwa Gospodarki, Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości), gdzie pełniła funkcje kierownicze odpowiadając za realizację programów w zakresie innowacji, własności intelektualnej, współpracy nauki z biznesem, wspierania inwestycji oraz społecznej odpowiedzialności biznesu. Współpracowała z instytucjami otoczenia biznesu, ośrodkami naukowymi, organizacjami przedsiębiorców oraz instytucjami europejskimi. Obecnie odpowiada w INFARMA za obszar innowacji, inwestycji i badań klinicznych oraz etyki biznesu. Realizuje projekty z zakresu własności intelektualnej oraz legislacji farmaceutycznej krajowej i europejskiej.

Aleksandra Salawa

Dyrektor ds. Zaangażowania Pacjentów, Pratria

W 2023 roku dołączyła do Pratia jako Dyrektor ds. Zaangażowania Pacjentów. Posiada wykształcenie z zakresu zdrowia publicznego oraz zarządzania i marketingu. Podczas ponad 14-letniego doświadczenia w branży badań klinicznych zdobytego zarówno w ośrodkach badań klinincznych, jak i w środowisku CRO, zarządzała procesami związanymi z dostępem Pacejntów do badań klinicznych na poziomie lokalnym, krajowym, regionalnym i globalnym.
Jej zawodowym celem jest rozwijanie zaangażowania pacjentów poprzez zwiększanie świadomości na temat badań klinicznych w oczach pacjentów i lekarzy z wykorzystaniem technologii oraz szerokiego portfolio kanałów komunikacyjnych. Wierzy, że edukacja, świadomość oraz komunikacja z pacjentem są kluczowe dla zaangażowania pacjenta w proces badania klinicznego i zwiększania dostępu do innowacyjnych terapii dla szerokiej populacji.

dr n. med. Michał Kwiatek

Absolwent kierunku lekarskiego na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu, specjalista hematolog po kursie w Klinice Hematologii i Transplantacji Szpiku Kostnego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Dyrektor medyczny i współzałożyciel Aidport - Szpitala dedykowanego badaniom klinicznym. Zaangażowany w prowadzenie pacjentów w ramach badań klinicznych, główny badacz w ponad 20 próbach klinicznych 1, 2 i 3 fazy. Oprócz pracy z pacjentami zajmuje się także nowymi technologiami w medycynie, jest współzałożycielem trzech: start-up’ów medycznych: www.badania.pl , VENDOZI i NEO INSIGHT. Jego szczególne zainteresowanie wzbudzają nowe terapie chłoniaków nieziarniczych, opracowywane w ramach leczenia celowanego.

Diana Żochowska

Head of Medonet

Od kilkunastu lat rozwija produkty i usługi z zakresu digital health skierowane do pacjentów. W latach 2010-2019 budowała serwisy abcZdrowie.pl i parenting.pl, doprowadzając je do pozycji ówczesnych liderów. Od 2019 roku odpowiada za Medonet.pl, który od 2020 roku jest najważniejszym portalem zdrowotnym w Polsce - liderem zasięgu, zaangażowania oraz opiniotwórczości.

Ambasadorka podejścia pacjentocentrycznego. Konsekwentnie realizuje swój pomysł, aby Medonet stał się centrum ezdrowia - miejsca, które pozwala realizować pacjentom online różnorodne potrzeby zdrowotne.

Aktywnie działa w środowisku medtechowym, wspierając innowacyjne rozwiązania zmieniające oblicze profilaktyki zdrowotnej oraz leczenia. Członkini Rady Programowej m.in. w takich wydarzeniach, jak AI & MEDTECH CEE oraz MEDmeetsTECH

Pomysłodawczyni Indeksu Zdrowia Firmy - narzędzia, które wspiera organizacje w tworzeniu kompleksowej strategii poprawy zdrowia pracowników, a także pozwala zmierzyć efektywność prowadzonych w tym zakresie działań.

Mentorka w Sieci Przedsiębiorczych Kobiet.

Andrzej Kurek

Od ponad 25 lat jest związany z branżą IT i realizacją projektów technologicznych dla podmiotów z różnych sektorów gospodarczych. W swojej dotychczasowej karierze aktywnie współpracował z firmami medycznymi i biotechnologicznymi, gdzie miał możliwość brać udział w realizacjach skoncentrowanych na przygotowaniu systemów bazodanowych na potrzeby inicjatyw badawczych. Jest pomysłodawcą i prezesem firmy DC Software, gdzie pomaga podmiotom z sektora medycznego, farmaceutycznego i badawczego poprzez dostarczanie nowego ekosystemu do zarządzania projektami badań klinicznych - eOS, Poza samą sferą technologiczną pomaga w koordynowaniu projektów i przygotowaniu dokumentacji na potrzeby uzyskania grantów finansowych dla sektora prywatnego i publicznego. Posiada 7-letnie doświadczenie w opiece nad osobą, która była uczestnikiem badań klinicznych na terenie Polski i Norwegii. W swojej pracy kieruję się tezą „Stań się zmianą, którą pragniesz ujrzeć w świecie”.

Marlena Huskowska-Stróżek

Jest absolwentem studiów MBA w Ochronie Zdrowia oraz Monitoringu Badań Klinicznych. Obecnie realizuje doktorat na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie. Przez ponad 5 lat sprawowała funkcję koordynatora projektów oraz kierownika ośrodka badań klinicznych w sektorze prywatnym. Zdobyte doświadczenie stara się dziś przekładać na realia funkcjonowania placówek publicznych. W swojej pracy koncertuje się na wdrażaniu i weryfikowaniu standardów jakości realizowanych badań. Wraz ze swoim zespołem odpowiada za tworzenie nowych projektów badań niekomercyjnych, a następnie ich realizację. Bierze aktywny udział w procesie pozyskiwania oraz nadzoru merytorycznego w kontekście projektów badań klinicznych finansowanych ze środków Agencji Badań Medycznych. Jest jednym z współautorów publikacji „Badania kliniczne – praktyka, prawo, etyka” wydanej pod redakcją Teresy Brodniewicz i Antoniego Jędrzejowskiego.